ABSTRACT
La expresión del cDNA que codifica al antígeno Ro, fue evaluada usando la clona Ro=531 gt11 cuyos productos de traducción fueron inmunorreconocidos por un suero anti-Ro. La producción de proteína Ro recombinante, fue inducida en la cepa lisogénica E. coli Y1089. La antigenicidad de la proteína fue probada por Western blot y por ELISA. En la primera prueba, 15 de los 20 sueros anti-Ro positivos presentaron fuerte reactividad a la proteína de funsión Ro y 4 de los 20 sueros controles, mostraron reactividad débil. Por la técnica de ELISA, se observó una reacción más específica, ya que 15 de los 20 sueros anti-Ro positivos exhibieron afinidad por la proteína Ro recombinante y ninguno de los controles presentó falsos positivos
Subject(s)
Blotting, Western , Blotting, Western/instrumentation , Antibodies, Antinuclear/isolation & purification , Antibodies, Antinuclear/immunology , Lysogeny/genetics , Lysogeny/immunology , Molecular Biology , Molecular Biology/instrumentation , Clone Cells/immunology , Clone Cells/ultrastructure , Ribonucleoproteins/genetics , Ribonucleoproteins/immunologyABSTRACT
Cuarenta casos de Tumores Tímicos Epiteliales tratados en el Instituto Gustave-Roussy, IGR, Villejuif y en la Clínica Médico-Quirúrgica de la Puerta de Choisy, Francia, entre 1951 y 1982, fueron evaluados retrospectivamente. Se empleó la clasificación anátomo-quirúrgica por estadios propuesta por el Grupo de Estudio sobre los Tumores Tímicos, GETT, IGR. El tratamiento fue quirúrgico en los estadios I, II y IIIA, radioterapia en los estadios II, III y IV, quimioterapia en los estadios III y IV. Se constataron recidivas locales en 20% de los estadios I y en 44% de los otros estadios, metástasis a distancia en 30% de los casos. La sobrevida a 10 años fue de 81% en el estadio I y de 37% en los otros estadios. La causa más frecuente de muerte fue la progresión tumoral