ABSTRACT
En este trabajo se presenta una técnica de fraccionamiento en gradiente discontinuo de Percoll, utilizado para separar células según sus diferentes densidades, obtenjéndose fracciones enriquecidas de células en diferentes estadios de maduración. La finalidad del trabajo fue determinar en qué rango de densidades se depositan las células medulares y sanguíneas de los pacientes con las siguientes patologías hematológicas: 3 leucemias mieloides crónicas (LMC), 1 anemia refractaria (AR), 1 anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) y 1 síndrome de Evans, comparados con médula ósea (MO) de indiiduos normales que se tomaron como controles. De cada fracción se estudió su capaciedad proliferativa mediante el cultivo de CFUGM en medio semisólido. Se observó que los progenitores leucémicos de los pacientes con AREB y LMC en transformación poseen una densidad más baja que los correspondientes normales y que dichos progenitores sólo originaron, en el cultivo en medio semisólido, microcolonias blásticas. Se confeccionaron 4 gráficos donde se muestran los resultados del cultivo in vitro de las células colectadas en las distintas interfases del gradiente
Subject(s)
Humans , Anemia, Refractory, with Excess of Blasts/pathology , Densitometry , In Vitro Techniques , Leukemia, Myeloid/pathology , Cell Separation/methods , Stem Cells/classification , Silicon DioxideABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de 23 anos de edad, sexo masculino, con anemia aplastica idiopatica de 3 meses de evolucion y manifestaciones hemorragicas e infecciosas, que no habia mejorado con androgenoterapia. Se le realiza cultivo de medula osea y estudio citogenetico que demuestran la existencia de un mecanismo inhibidor de la granulopoyesis, reversible in vitro con GAL y metilprednisona. La administracion de corticoides por via oral lleva a la remision del cuadro hematologico en corto plazo. La correlacion entre el estudio in vitro y la respuesta in vivo a la corticoterapia confirma la importancia de dilucidar los diferentes mecanismos responsables de la aplasia medular donde no siempre el defecto se encuentra en la celula madre