ABSTRACT
No período de Jan 80 a Jul 86, foram submetidos a cirurgia de derivaçäo sistêmico-pulmonar, tipo Blalock-Taussig e modificado, 57 pacientes portadores de cardiopatia congênita cianótica com hipofluxo pulmonar. A idade variou de 4 dias e 8 anos, com média de 13 meses, e sendo que 6 (10,5%) estavam com menos de 1 mês, 18 se situavam na faixa de 1 a 6 meses (31,6%), e 13 (22,8%) de 7 a 12 meses. Eram do sexo masculino 54,4% das crianças. Quanto à patologia cardíaca básica a Tétrade de Fallot teve 18 casos (31,6%), 11 pacientes (19,4%) tinham atresia tricúspide, a atresia pulmonar teve 8 casos (14,0%) bem como o ventrículo único com estenose pulmonar; os restantes 21 por cento relacionavam-se a transposiçäo das grandes artérias, canal atrio-ventricular, dupla via de saída de VD e VE, cardiopatia complexa e estenose pulmonar associada em todos. A cirurgia de Blalock-Taussig original foi realizada em 28 casos, enquanto que o tubo de PTFE foi usado em 29 pacientes numa distribuiçäo relativamente homogênea. A mortalidade hospitalar global foi de 7 casos (12,3%) nenhum relacionado à tétrade de Fallot. Seis pacientes já foram submetidos à correçäo cirúrgica definitiva. Ambas as técnicas se mostraram efetivas em nossas mäos
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Portasystemic Shunt, Surgical/methods , MethodsABSTRACT
Noventa e seis pacientes portadores de cardiopatias congênitas complexas, com peso inferior a 10 Kg, foram submetidos a cirurgia cardíaca sob "by-pass" cardiopulmonar e exsangüíneo transfusäo. O circuito de CEC apresentou peculiaridades que permitiram a troca do volume de carga por concentrado de hemácias antes do término da perfusäo. Esta variaçäo técnica mostrou menor trauma dos elementos figurados do sangue e corrigiu a hemodiluiçäo do início do "by-pass"