ABSTRACT
De acuerdo con el enfoque sistémico de la Biofarmacia, el efecto clínico de un medicamento se evalúa por la relación de ganancia establecida desde la liberación del fármaco, mediando su distribución farmacocinética, hasta el efecto clínico observado. De ahí que el actual criterio para valorar la efectividad de iguales medicementos pero de diferente procedencia de manufactura, sea el integrar la correspondencia de diversos factores que determinarán su respuesta clínica. A los efectos de establecer la posible biequivalencia del atenolol genérico de producción nacional, se estudia su comportamiento frente a otro producto de marca registrada, el innovador. Se realizaron ensayos para determinar su perfil de disolución, tanto como la mediciones de nivel sanguíneo del fármaco durante el régimen de dosificación, hasta alcanzar el estado estacionario. Las muestras sanguíneas se colectaron a intervalos preestablecidos para analiza los criterios farmacocinéticos en 12 pacientes hipertensos