Quantitative and qualitative analysis of neuroinflammation by beta amyloid1-42 toxin after treatment with resveratrol-loaded nanoparticles / Análise quantitativa e qualitativa da neuroinflamação pela toxina beta amilóide1-42 após tratamento com nanopartículas de resveratrol

Background: This study evaluated the effects of zein nanoparticles with resveratrol on neuroinflammation caused by Alzheimer's disease. Method: The sample consisted of 30 animals divided into control (C), positive control (CP), white nanoparticles (NB), resveratrol nanoparticles (NR) and resveratrol (R) groups. The animals received 10 mg/kg of resveratrol or nanoparticles according to the group, daily, for 15 days, oral administration. Afterward, they were submitted to immunohistochemical (IHC) analyses. Results: the IHC showed that there was no change in the morphological brain composition in the NR and C groups. Conversely, in the CP, NB, and R groups, changes in the deposition of Anti Tau were observed. The NR group showed a normal projection of taurine in the axon, which was not presented in the same way in the other groups. The CD68 marker showed no microglial activation in the R and C groups. Quantitative analyses of Anti Beta-Amyloid in the NR group showed a statistical difference com-pared to the CP, NB, and R groups, whereas the Anti Tau analysis showed a significant difference between the CP and NR groups. The CD68 marker showed a significant difference between the C and NR groups. The analysis of cy-tokines showed a significant difference in TNF-α between the C and CP groups, C and NB groups, CP and NR groups, and NB and NR groups. IL-6 and InF-δ showed no significant difference between all groups. IL-10 showed significant differences between the C and NR groups, C and R groups, and CP and NR groups. Conclusion: NR prevented the evolution of neuroinflammation(AU).

Introdução: Este estudo avaliou os efeitos das nanopartículas de zeína com resveratrol na neuroinflamação causada pela doença de Alzheimer. Método: A amostra consistiu em 30 animais divididos em grupos de controle (C), controle positivo (CP), nanopartículas brancas (NB), nanopartículas de resveratrol (NR) e resveratrol (R). Os animais receberam 10 mg/kg de resveratrol ou nanopartículas de acordo com o grupo, diariamente, por 15 dias, por via oral. Em seguida, foram submetidos a análises imuno-histoquímicas (IHC). Resultados: A IHC mostrou que não houve alteração na composição morfológica do cérebro nos grupos NR e C. Por outro lado, nos grupos CP, NB e R, foram observadas alterações na deposição de Anti Tau. O grupo NR mostrou uma projeção normal de taurina no axônio, que não se apresentou da mesma forma nos outros grupos. O marcador CD68 não mostrou ativação microglial nos grupos R e C. As análises quantitativas do antibeta-amiloide no grupo NR mostraram uma diferença estatística quando comparadas aos grupos CP, NB e R, enquanto a análise do antitau mostrou uma diferença significativa entre os grupos CP e NR. O marcador CD68 mostrou uma diferença significativa entre os grupos C e NR. A análise das citocinas mostrou uma diferença significativa no TNF-α entre os grupos C e CP, C e NB, CP e NR, e NB e NR. IL-6 e InF-δ não apresentaram diferença significativa entre todos os grupos. A IL-10 apresentou diferenças significativas entre os grupos C e NR, C e R, e CP e NR. Conclusão: A NR impediu a evolução da neuroinflamação (AU).

Spinal Muscle Atrophy: Clinical Cases / Atrofia Muscular Espinhal: Casos Clínicos

Spinal muscular atrophy (EBF) is an autosomal recessive neuromuscular disease with genetic inheritance. EBF is classified into: type I - patients have symptoms up to 6 months of age; type II - after 6 months of age, symptoms begin; type III - it starts after 18 months of age. The objective of this study was to clinically characterize two brothers diagnosed with EBF. It is a clinical case study of two individuals, male gender, attended at Clínica Escola de Fisioterapia, at Universidade Estadual do Centro Oeste do Paraná UNICENTRO, Campus CEDETEG. Selected by eligibility both were diagnosed with spinal muscular atrophy. The physiotherapy stages evaluation was carried out, which consist of anamnesis, functional examination, physical examination and respiratory evaluation. Patient 1, was diagnosed with EBF type IIIb at 16 years old, with reports of falls and weakness mainly in lower limbs, in the evaluation positive Gowers sign, anserine gait, hypotonic, MMSS areflexia and lower limb hyporeflexia, breathing pattern apical were found. Patient 2 was diagnosed with EBF type IIIa at 1 year of age, currently using a wheelchair for locomotion, on physical examination he had scoliosis with right convexity, deformities in the costal grid, decreased muscle strength in the upper limbs and lower limbs, mixed respiratory pattern. From the physical therapy evaluation performed on these patients, it could be noted that the weakness of the respiratory muscles is directly related to the clinical sign presented by both. (AU)

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neuromuscular autossômica recessiva com herança genética. A AME é classificada em: tipo I ­ pacientes apresentam sintomas até 6 meses de idade; tipo II ­ após os 6 meses de idade inicia-se os sintomas; tipo III ­ inicia-se após 18 meses de idade. O objetivo desse trabalho foi caracterizar clinicamente dois irmãos com diagnóstico de AME. É um estudo de casos clínicos de dois indivíduos, do gênero masculino, atendidos na Clínica Escola de Fisioterapia, da Universidade Estadual do Centro Oeste do Paraná ­ UNICENTRO, Campus CEDETEG. Selecionados por elegibilidade ambos diagnosticados com atrofia muscular espinhal. Foram realizadas as etapas da avaliação fisioterapêutica que consistem em anamnese, exame funcional, exame físico e avaliação respiratória. O paciente 1, foi diagnosticado com AME tipo IIIb aos 16 anos, com relatos de quedas e fraqueza principalmente em MMII, na avaliação constatou-se, sinal de Gowers positivo, marcha anserina, hipotônico, arreflexia de MMSS e hiporeflexia de MMII, padrão respiratório apical. O paciente 2 recebeu o diagnóstico de AME tipo IIIa com 01 ano de idade, atualmente utiliza cadeira de rodas para locomoção, no exame físico apresenta escoliose com convexidade a direita, deformidades no gradil costal, força muscular diminuída em MMSS e MMII, padrão respiratório misto. A partir da avaliação fisioterapêutica realizada nesses pacientes, pode-se notar que a fraqueza dos músculos respiratórios está diretamente relacionada com o quadro clinico apresentado por ambos. (AU)