ABSTRACT
El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia del gen RHD en células fetales obtenidas de líquido amniótico por PCR. Se estudiaron 65 muestras de líquido amniótico, 11 de madres RhD negativas sensibilizadas con anti-D. Se confirmó el origen fetal del ADN analizando un locus VNTR y 3 loci STR en las muestras de ADN de líquido amniótico y sangre materna. En las muestras no contaminadas (n = 62) se realizó la genotipificación RHD utilizando una estrategia de PCR multiplex que permite la obtención de tres productos de amplificación en los fenotipos RhD positivos y sólo un fragmento de ADN en los fenotipos RhD negativos. Se genotipificaron 54 fetos RhD positivos (8 de madres RhD negativas sensibilizadas) y 8 fetos RhD negativos (3 de madres RhD negativas sensibilizadas). La genotipificación del ADN fetal permite diagnosticar con una única amniocentesis fetos en riesgo real de enfermedad hemolítica fetoneonatal y evitar la utilización de métodos invasivos en casos de fetos RhD negativos.
Subject(s)
Humans , Pregnancy , Erythroblastosis, Fetal , Immunity, Maternally-Acquired , Prenatal Diagnosis , Rh Isoimmunization , Amniotic Fluid , Antibodies , DNA , Fetal Blood , Risk FactorsABSTRACT
El locus RH está compuesto, en cada cromosoma de individuos RhD positivo, por dos genes estructurales, adyacentes y homólogos, denominados RHCE y RHD, que codifican las proteínas RhCcEe y RhD respectivamente, mientras que en individuos RhD negativo se encuentra únicamente el gen RHCE. La determinación de las bases moleculares asociadas con los antígenos y fenotipos de este sistema permite investigar el gran polimorfismo del locus RH. El objetivo de este trabajo es estudiar nuevas estrategias para el análisis genético y molecular del sistema Rh. Investigamos la organización genética general del locus RH en individuos pertenecientes a la población de Rosario con distintos fenotipos Rh. En muestras de ADN genómico de dadores voluntarios analizamos dos regiones diferentes del gen RHD mediante el diseño de una estrategia de PCR multiplex basado en el polimorfismo de longitud del intrón 4 y en la presencia de una secuencia específica en la región 3' no codificante del gen RHD. Los resultados obtenidos con esta estrategia molecular presentaron una estricta correlación con los hallados por métodos serológicos. Los estudios realizados en la población analizada en este trabajo indicaron que todos los individuos RhD positivo poseen los dos genes RH, mientras que las personas RhD negativo tendrían solamente el gen RHCE. Se estudiaron 15 muestras RhD positivo débil, observándose siempre el patrón de bandas característico de las muestras RhD positivo. Estos resultados permitieron descartar fenotipos RhD negativo en las muestras con aglutinación muy débil y la presencia, en estos individuos, de genes híbridos responsables del fenotipo D.
Subject(s)
Humans , Antigens/genetics , Antigens/blood , DNA/blood , Erythroblastosis, Fetal/diagnosis , Molecular Biology , Recombination, Genetic , Rh-Hr Blood-Group System/genetics , Serologic Tests , Point Mutation/genetics , PhenotypeABSTRACT
Se conoce relativamente bien el tiempo de vida útil de muestras de sangre conservadas a bajas temperaturas para uso transfusional. El objetivo de nuestro trabajo fue investigar en muestras de sangre congeladas las modificaciones de la actividad de los antígenos eritrocitarios como reactivos inmunohematológicos. Se estudiaron el antígeno A del sistema ABO y el antígeno D del sistema Rh en sangre de dadores normales (n = 3) utilizando ACD como anticoagulante. Las muestras se fraccionaron en alícuotas que se congelaron inmediatamente. Se determinó el título, el score y la cuantificación de la hemaglutinación a intervalos regulares (7 días). El deterioro del antígeno A sólo es demostrable por la técnica de cuantificación de la hemaglutinación. La pérdida de la reactividad del antígeno D se evidencia en los valores del título y del score, obteniéndose mayor grado de significado al aplicar el método óptico. Además, los resultados obtenidos indican la ventaja del uso de la técnica de cuantificación de la hemaglutinación que puede ser utilizada en laboratorios no especializados