ABSTRACT
Los carcinoides son tumores neuroendocrinos de baja incidencia en la población general. Aparecen con mayor frecuencia en apéndice cecal, seguido por intestino delgado, recto y bronquios. Los tumores carcinoides apendiculares son habitualmente asintomáticos, por lo que la mayoría de las veces sólo se descubren en las biopsias de pieza operatoria de apendicectomías. Su tratamiento es quirúrgico y presentan un buen pronóstico. Estudiamos las biopsias apendiculares efectuadas entre los años 1993 y 2003, encontrando un total de 6 casos de tumor carcinoide apendicular. Cuatro de éstos presentaban histología del tipo clásico y dos correspondían a adenocarcinoides apendiculares. El tratamiento consistió en apendicectomía simple en cuatro de los pacientes y en hemicolectomía derecha en los dos restantes. La indicación de hemicolectomía se basó en el tamaño y/o el nivel de invasión del tumor. En este trabajo además de analizar las características de los casos encontrados se efectúa una revisión bibliográfica actualizada del tema.
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adult , Middle Aged , Appendiceal Neoplasms , Incidental Findings , Appendiceal Neoplasms , Appendicitis/surgery , Diagnosis, Differential , Digestive System Surgical Procedures/methods , Survival Rate , Carcinoid Tumor/surgery , Carcinoid Tumor/classification , Carcinoid Tumor/pathologyABSTRACT
Se presenta el caso clínico de una menor de menos de tres años portadora de un meningioma gigante que invadía la región temporal, fose pterigomaxilar y órbita a izquierda. Se describe el manejo clínico quirúrgico y la evolución muy favorable del caso. Se revisa la literatura y se discute la poca frecuencia de este tipo de tumores en la edad pediátrica.