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Salus militiae ; 27(1): 29-31, ene.-jun. 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-340914

ABSTRACT

La ataxia de Friedreich se caracteriza por degeneración de los haces largos ascendentes y descendentes de la médula espinal incluidos los haces espino cerebelosos, y degeneración concomitante de los axones periféricos y las vainas de mielina en forma de neuropatía crónica. Su mecanismo de transmisipon es de tipo recesivo y se ha relacionado con el cromosoma 9. En nuestro medio es poco frecuente


Subject(s)
Humans , Ataxia , Spinal Cord , Spinocerebellar Degenerations , Venezuela , Medicine
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