ABSTRACT
Os autores relatam um caso de paciente do sexo feminino, 11 anos de idade, com quadro clínico de astenia, anemia a esclarecer e massa supraclavicular à direita. As telerradiografias do tórax evidenciaram aumento das partes moles supraclaviculares à direita, com calcificaçäo irregular e em íntimo contato com a escápula. O diagnóstico pós-cirúrgico, foi de fibro-histiocitoma maligno por causa das suas características clínicas e morfológicas. Acomete adultos jovens e apresenta comportamento relativamente benigno, sendo descrito, na literatura, como tumor de baixo grau de malignidade. Säo ressaltados, no trabalho, os achados radiológicos e as suas possíveis correlaçöes histopatológicas
Subject(s)
Humans , Female , Child , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Soft Tissue Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Os oligoastrocitomas säo tumores primários do sistema nervoso central bem reconhecidos. Esses tumores geralmente crescem intra-axialmente, mas näo afetam a calota craniana adjacente. Neste trabalho é relatado um caso atípico de oligoastrocitoma fronto-parietal esquerdo, que causou lesäo do osso frontal adjacente, com invasäo do seio frontal, além de adelgaçamento do teto da órbita homolateral
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Astrocytoma/diagnosis , Cranial Fossa, Posterior/injuries , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Linfangioma é lesão benigna rara, sendo difícil definir se se trata de neoplasias verdadeiras, hamartomas ou linfangiectasias. Geralmente se manifesta durante a infância e se desenvolve nas áreas primitivas dos vasos lifáticos, como pescoço e axila, e tem a capacidade de proloferar e acumular líquido, formando cistos. Neste trabalho é ralatado o caso de um homem de 70 anos de idade, que apresentou quadro de distensão abdominal, massa palpável em ambos os flancos e policitemia. Foram realizados ultra-sonografia abdominal, arteriografia renal, tomografia computadorizada e ressonância magnética do abdome, nas quais múltiplas formações císticas perirrenais ficaram evidentes, bilateralmente, sem acometer o parênquima renal ou a função dos rins. O paciente foi submetido a cirurgia, sendo encontradas várias cavidades císticas intercomunicantes, com conteúdo citrino. Foram feitas biópsias da gordura perirrenal, da parede dos cistos e do parênquima renal. O diagnóstico histopatológico revelou linfangioma cístico.
Subject(s)
Aged , Male , Humans , Kidney Neoplasms , Lymphangioma, Cystic/diagnosis , Lymphangioma, Cystic/etiology , Lymphangioma/diagnosis , Kidney , Retroperitoneal FibrosisABSTRACT
Os autores relatam um caso de fibro-histiocitoma maligno da pleura com invasão pulmonar. Tratava-se de uma mulher de 31 anos de idade, cujos primeiros sintomas foram devidos a uma pneumonia inespecífica. A radiografia e a tomografia computadorizada mostravam massa ocupando a cissura horizontal e parte da oblíqua. A paciente foi submetida a lobectomia do lobo médio e segmentectomia do lobo superior direito. Evoluiu com recidiva local três meses após a cirurgia, iniciando o tratamento com rádio e quimioterapia.