Micronúcleo: um importante marcador biológico intermediário na prevenção do câncer bucal / Micronuclei: an important intermediate biomarker on oral cancer prevention

A preocupação com a prevenção do câncer da boca e da orofaringe tem motivado diversos estudos epidemiológicos que, apesar de serem úteis em identificar fatores de risco, os indivíduos da amostra já tinham desenvolvido a neoplasia maligna. Outros estudos são conduzidos para investigar a incidência de leucoplasias e segundo tumor primário em indivíduos submetidos a um determinado agente de prevenção. Nesses estudos, entretanto, as alterações celulares são constatadas num momento avançado. Este trabalho se propõe a discutir o papel do micronúcleo, uma alteração cromossômica capaz de refletir a exposição dos indivíduos a carcinógenos, como marcador biológico intermediário na prevenção do câncer bucal e na avaliação de estudos prospectivos

Caracterização estrutural da COX-2 e análise do meloxicam como antinflamatório não esteróide preferencialmente seletivo / Structural chararactrization of the COX-2 and analysis of the meloxicam as preferential nosterioidal antiinflammatory

A cicloxigenas apresenta diferentes caracterizações genômicas e biomoleculares para suas duas bioformas, COS-1 e COX-2. A observação que a COX-2 é responsável pela formação das prostaglandinas inflamatórias torna esta enzima alvo dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs). A análise do meloxicam, AINE preferencialmente seletivo para a COX-2, atráves de estudos laboratórias e epidemiológicos, mostra que este medicamento apresenta um perfil de maior segurança nos sistemas gástrico e sangüíneo. A potência antiinflamatória, entretanto permanece semelhante ou maior quando comparadas com outros AINEs convencionais. Esta associação de ser um fraco agente agressor na mucosa gástrica e nas plaquetas sangüíneas, e apresentar um efeito terapêutico pelo meloxicam

Anomalias associadas às fissuras labiopalatais em uma amostra de pacientes em tratamento no serviço de defeitos de face da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do sul / Associated anomalies in a sample of cleft lip and palate patients treated at the service for facial defects of the Pontifical Catholic University of Rio Grande do Sul

No presente estudo, uma amostra de cem pacientes do Serviço de Defeitos de Face da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul(SDF/PUCRS) foi examinada em busca da presença de anomalias associadas às fissuras labiopalatais. Cinqüenta e cinco por cento dos pacientes examinados pertenciam ao gênero masculino. A raça branca foi a preponderante, com 96 por cento do total da amostra. Em 80 por cento dos casos, as fissuras eram isoladas; em 8 por cento, as mesmas estavam associadas a síndromes/seqüências/associações/cromossomopatias; em 6 por cento dos casos, as fissuras estavam associadas a anomalias menores; em outros 6 por cento, o diagnóstico foi indefinido. Em todas as categorias de diagnóstico, houve mais de fissura labial com envolvimento de palato. Quanto a antecedentes familiares, houve um equilíbrio, com ligeira diferença em favor da ausência de antecedentes familiares. Os diagnósticos constantes dos prontuários do referido Serviço foram significativamente (p menor 0,01) diferentes dos diagnósticos finais, principalmente para o grupo das fissuras isoladas. Cerca de 62 por cento dos pacientes foi atendida pela primeira vez no Serviço em idade igual ou superior a 3 anos.

Fibromatose gengival hereditária: apresentação de caso clínico e discussão dos aspectos clínicos, histológicos, genéticos e bioéticos / Hereditary gingival fibromatosis: clinical case report and discussion of the clinical, histological, genetics and bioethical aspects

A fibromatose gengival hereditária (FGH) é descrita como um crescimento lento e progressivo, difuso e benigno dos tecidos gengivais, resultando no recobrimento parcial ou total dos dentes pela gengiva hiperplástica queratinizada, incorrendo em graves transtornos estéticos e funcionais. Pode ainda ocorrer uma predisposição para a formação de bolsas periodontais patológicas em virtude da higienização bucal dificultada, casos em que a hiperplasia gengival assume uma maior gravidade, favorecendo a instalação de periodontopatias inflamatórias crônicas. A sua forma genética mais comum é atribuída a uma herança autossômica dominante relacionada ao cromossomo 2p21. Na revista da literatura sãmo discutidos os aspectos da produção excessiva de matriz extracelular, contribuindo para o aumento de volume gengival e seus mecanismos de regulação; sua heterogenidade e ligações gênicas, bem como seus achados histopatológicos e familiares da FGH, descrevendo a conduta estabelecida para o caso, baseada em aspectos clínicos e bioéticos