ABSTRACT
O cisto de colédoco, apesar de sua raridade, é a anomalia de vias billares mais frequente depois da atresia de vias biliares. Sua incidência nos EUA é em torno de 1:30.000 nascido vivos, na Austrália em torno de 1:15.000, porém, a maior incidência mundial ocorre no Extremo Oriente, tendo o Japão o maior número de casos relatados. Vinte e cinco por cento dos casos são diagnosticados no primeiro ano de vida e entre 50 e 75 por cento dos casos até 10 anos de idade, sendo o sexo feminino o mais acometido (aproximadamente 80 por cento dos casos). O cisto de colédoco é responsável por 2 por cento das icterícias obstrutivas do lactente e pode estar associados a outras anomalias congênitas, mais frequentemente a doença policística do rim. Os autores relatam um caso de cisto de colédoco em uma criança de 7 anos de idade, do sexo feminino, admitida no serviço de cirurgia pediátrica do HULW-UFPB
Subject(s)
Humans , Female , Child , Bile Ducts , Choledochal Cyst/pathology , PancreatitisABSTRACT
O Teratoma Sacrococcígeo (TSC) apesar de sua raridade (1:40.000 nascidos vivos) é o tumor mais frequente do período neonatal. O aparecimento precoce durante a vida intra-uterina, cujo diagnóstico pode ser feito por ultra-sonografia (USG) se associa a uma elevada mortalidade, devido às graves consequências decorrentes de seu rápido crescimento.O presente estudo se constitui de dois neonatos do sexo feminino nascidos de parto cesáreo,portadores de TSC,os quais foram detectados precocemente durante a gestação, tendo sido operados nos primeiros dias de vida, pesando os tumores 1650g e 750g, respectivamente. Os pacientes evoluíram bem, tendo recebido alta no 10§ dia de pós-operatório, e o seguimento tardio mostra excelente aspecto estético com total controle esfincteriano vesical e anal, e sem recidiva tumoral.O conhecimento da fisiopatologia dos TSC com diagnóstico fetal exige um acompanhamento obstétrico e ultra-sonográfico rigorosos, e a sobrevida dessas crianças depende de uma conduta perinatal adequada
Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Diagnosis , Sacrococcygeal Region , Teratoma/diagnosis , Teratoma/physiopathologyABSTRACT
Os autores relatam dois casos de tricobezoar em crianças de 2 a 3 anos de idade. Chamam a atençäo para a raridade desta patologia na infância, bem como fatores emocionais correlacionados. Säo apresentados exames imageneológicos e a terapêutica cirúrgica, assim como a assistência psicológica no tratamento e prevençäo de recidiva
Subject(s)
Female , Child , Bezoars/pathology , Bezoars/prevention & control , Bezoars/therapyABSTRACT
Os autores definem e classificam a Gemelidade Imperfeita, informando a seguir os casos de gêmeos conjuntos, ou unidos, catalogados no Serviço. Informam que o diagnóstico de onfalópagus foi feito durante a assistência pré-natal através de ultra-som. No acompanhamento pré-natal a paciente fez um quadro de Doença Hipertensiva Específica da Gravidez na forma leve, sendo submetida a cesariana quando cursava a 38ª semana devido a Ruptura Prematura das Membranas. Nåo houve dificuldade na realizaçåo da intervençåo cirúrgica, tendo os gêmeos sido retirados pelos membros inferiores. Eram do sexo feminino e pesaram juntos 7.000 gramas. Após a realizaçåo de Rx simples do abdome dos recém-nascidos com estudo radiológico e ultra-sonográfico do trânsito do abdome, ficou evidenciado que as gêmeas tinham o duodeno, com cerca de 25 cm de intestino delgado em comum, e o fígado comunicando-se amplamente. A separaçåo cirúrgica foi realizada no 5§ dia de vida face a iminência de rotura da onfalocele, tendo o ato cirúrgico sido exitoso