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Rev. oftalmol. venez ; 56(2): 32-44, jun. 2000. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-349119

ABSTRACT

El presente estudio tiene por finalidad determinar la eficacia clínica de una nueva droga, la olopatadina al 0, 1 por ciento, en la tratamiento de la conjuntivitis alergica, comparada con otra que ha sido usada durante mucho tiempo con el mismo propósito: el cromoglicato de sodio al 4 por ciento. Treinta pacientes fueron incluidos en el estudio el 50 por ciento fue tratado con olopatadina al 0, 1 por ciento, una gota en cada ojo dos veces al día por un mes; el otro 50 por ciento con cromoglicato de sodio al 4 por ciento en una gota en cada ojo cada 6 horas también por un mes. Se evaluaron 6 variables clínicas: ardor, hiperemia conjuntival, prurito, quémosis, sensación de cuerpo extraño y lagrimeo, evaluándose cada uno bajo los siguientes parámetros: no mejoría (0 pto), mejoría moderada (1 Pto) y desaparición de los síntomas (2 ptos). Se determinaron los niveles séricos de IgE pre y postratamiento también se realizó frotis conjuntival para cuantificación de eosinófilos a todos los pacientes. Se encontró que la olopatadina al 0,1 por ciento es muy eficaz para eliminar la sintomatología de la conjuntivitis alérgica en comparación con el cromoglicato de sodio al 4 por ciento con el cual los pacientes presentaron moderada mejoría


Subject(s)
Humans , Male , Female , Conjunctivitis, Allergic/therapy , Cromolyn Sodium/administration & dosage , Cromolyn Sodium/therapeutic use , Ophthalmology
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