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1.
ACM arq. catarin. med ; 39(2)abr.-jun. 2010. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-664859

ABSTRACT

Os tumores císticos mucinosos do pâncreas são neoplasias epiteliais císticas compostas por células colunares produtoras de mucina e comportamento semelhante ao cistoadenoma de ovário e fígado com propensão a degeneração maligna. São neoplasias raras que correspondem a menos de 5 % dos tumores pancreáticos, acometendo mais frequentemente as mulheres, com predomínio em pacientesjovens. Relata- se o caso de uma paciente de 47 anos, sexo feminino, que iniciou com desconforto na região mesogástrica, progressivo durante o puerpério associado a aumento do volume abdominal. Exames de imagem revelaram lesão cística na topografia do pâncreas. Foi realizada umaPancreatectomia corpo-caudal e esplenectomia no qual se confirmou o diagnóstico de Cistoadenocarcinoma invasivo da cauda do pâncreas medindo 12 centímetros. Não existe no momento consenso em relação ao tratamento adjuvante.


Mucinous cystic tumors of the pancreas are cystic epithelial neoplasms composed of columnar cells producing mucin-like behavior and cystadenoma of ovary and liver are prone to malignancy. Are rare neoplasms that account for less than 5% of pancreatic tumors, most often affecting women, predominantly in young patients. We report the case of a 47-year-old female, who started with discomfort in the mesogastric, progressive during the postpartum period associated with increased abdominal volume. Imaging examinations revealed a cystic lesion in the topography of the pancreas. We performed a body-tail pancreatectomy and splenectomy in which it confirmed the diagnosis of invasive cystadenocarcinoma of the tail of the pancreas measuring 12cm. There is no currently consensus regarding adjuvant treatment.

2.
ACM arq. catarin. med ; 25(2): 161-7, abr.-jun. 1996. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-200737

ABSTRACT

Os autores relatam um caso de uma criança do sexo feminino com ictose congênita, de pais näo consangüíneos, diagnosticado no Hospital Universitário da UFSC. A paciente apresentava descamaçäo cutânea generalizada e palmo-plantar, ectrópio, eclábio e distrofia ungueais em membros superiores, além de alteraçöes histopatologicas que indicaram o diagnóstico de ictiose lamelar recessiva. O tratamento foi realizado com cremes hidratantes e queratolíticos. Os autores apresentam comentários sobre o diagnóstico diferencial e tratamento das formas mais comuns desta patologia


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Ichthyosis, Lamellar/diagnosis , Ichthyosis, Lamellar/pathology , Diagnosis, Differential
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