ABSTRACT
En esta revisión del ciclo celular se escriben los avances má recientes de los mecanismos moleculares por los cuales las células normales y neoplásicas se duplican y dividen. El ciclo celular consta de la mitosis e interfase, que a su vez se subdivide en las fases GO ó de latencia, G1, S y G2. El paso de la célula al través del ciclo celular está determinado por la fomación de una serie de conglomerados proteícos específicos de ciclinas o cinasas que son activados o inhibidos por diversos factores incluyendo oncogenes y anti-oncogenes. En condiciones normales el ciclo cellular debe pararse durante el desarrollo, la diferenciación y el envejecimiento de las células. De la misma manera, alteraciones en el ADN, huso acromático o en los centrómeros activan a los retenes de supervisión del ciclo celular que a su vez inducen la restauración del genoma o l apoptosis, si el daño genético no puede ser reparado. En el cáncer, los retenes de supervisión no funcionan y el genoma inestable y evolutivo de la célula cancerosa no es reparado. Es posible, que un futuro cercano el control, el tratamiento y la prevención del cáncer radiquen en la restauración del control del ciclo celular