ABSTRACT
La Fibrosis Quística (FQ), enfermedad congénita y hereditaria cuyas manifestaciones clínicas a nivel del sistema respiratorio y digestivo llevan al paciente a una desnutrición progresiva yrepetidos eventos de manifestaciones de estos dos sistemas con el consecuente ingreso prolongado. Se realizó un estudioexperimental preclínico con el fin de evaluar los resultados del tratamiento homeopático en pacientes portadores de FQ de la provincia de Camagüey atendidos en el Hospital PediátricoProvincial en el período de enero del 2004 a diciembre del 2006. Se constató como resultado global una mejor calidad de vida con disminución de síntomas, aumento de peso, ganancia en calidad de la actividad física y una recuperación psicosocial.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Case Reports , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/therapy , Homeopathic Therapeutics , Signs and Symptoms , Homeopathic RemedyABSTRACT
Con el propósito de evaluar la eficacia de la terapia floral en estudiantes con necesidades educativas especiales de medicina, enfermería y estomatología se realizó en ensayo clínico fase II temprana, abierto, no secuencial y unicéntrico desde el 2001 hasta el 2002. Los trastornos de atención detectados fueron eliminados en un gran número de estudiantes, se mantuvieron en una minoría que presentó, además, coeficiente de inteligencia inferior al término medio o deficiente. Existió una mejoría significativa en el rendimiento docente como resultado de la aplicación de las esencias florales. No se constataron reacciones adversas
Subject(s)
Humans , Flower Essences , Students , Treatment OutcomeABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de 8 anos de edad con fractura desplazada del 1/3 superior de humero izquierdo. Se inicia tratamiento homeopatico con Calcarea carbonica 30c. A los 15 dias se formo un buen callo oseo y en los siguientes 20 dias el humero remodela totalmente.
Subject(s)
Humans , Male , Child , Fracture Healing , Calcarea Carbonica/therapeutic use , Bony CallusABSTRACT
En una valoración de 5 familias con distrofia muscular progresiva, se realizaron los estudios clínicos, enzimáticos, electrocardiográfico y biopsia muscular a 10 pacientes atendidos. A los familiares se les realizaron iguales estudios, con exclusión de la biopsia muscular