1.
Rev. bras. cardiol. (Impr.)
;
24(6): 405-407, nov.-dez. 2011. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-614235
ABSTRACT
A síndrome de Brugada (BRS) é uma alteração elétrica na ausência de cardiopatia estrutural subjacente aparente, herdada por um gene autossômico dominante. As mutações foram identificadas no gene que codifica a subunidade SCN5A do canal de sódio voltagem dependente Nav1.5. Relata-se o caso de paciente de 56 anos, sexo masculino, diagnosticado com BRS comcontaminação de uma endoprótese vascular migrada, levando à disfunção do desfibrilador implantávelautomático (CDI) e dois tipos de complicações: episódiosarritmogênicos associados à febre que levou a acionamentos apropriados do CDI e episódios caracterizados por descargas inadequadas do CDI.