ABSTRACT
El síndrome de anticuerpo antifosfolípidos (saaf) primario y secundario se caracteriza por trombosis venosas y arteriales, trombocitopenia, aborto y muerte fetal recurrente, entre otras anifestaciones menos frecuente. Se presenta cinco csos de Síndrome antifosfolípidos (SAAF), primario en niños con edades comprendidas entre 1 y 13 añs; dos casos se manifestaron con signoligía neurológica: infarto cerebral y accidente isquemico transitorio, dos casos como hipertensión renovascular severa con encefalopatía hipertensiva y un caso como púrpura trombocitopénico y flebotrombosis. Se analiza la forma de presentación clinica, destacando aspectos relacionados con lapatogenia, mecanismo de acción d los anticuerpos antifosfolípidos así como las controversias acerca de la conducata terapéutica.