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1.
Pediatr. mod ; 26(6): 496-500, out. 1991. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-102884

ABSTRACT

Foram estudadas 53 crianças com idades entre 18 dias e 5 anos, desidratadas em primeiro ou segundo grau, por doença diarréica aguda. A reidrataçäo foi feita com uma soluçäo de 90 mEq/l de sódio e 25 mEq/l de potássio, preparada a partir de pó para diluiçäo. A soluçäo foi administrada por oferecimento quase contínuo de pequenas quantidades, com a aceitaçäo da criança determinando a velocidade da reidrataçäo e o volume total ingerido. Até a quarta hora de tratamento, 90,6% das crianças estavam clinicamente reidratadas e 100% o estavam até a sexta hora. O volume total de soluçäo/peso corporal ingerido foi de 106,9 ñ 65,8 ml/Kg (amplitude 19,7 - 294,4 ml/Kg). Foram estatisticamente significantes: a recuperaçäo de peso entre o início e final da reidrataçäo e reavaliaçäo das 24 horas; a reduçäo da temperatura e a recuperaçäo dos níveis plasmáticos de sódio entre início e final da reidrataçäo. Näo foram observadas reaçöes adversas


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Humans , Male , Diarrhea/complications , Diarrhea/therapy , Fluid Therapy , Acute Disease , Dehydration/etiology , Dehydration/therapy , Saline Solution, Hypertonic/administration & dosage , Saline Solution, Hypertonic/therapeutic use
2.
Folha méd ; 98(1/2): 59-63, jan.-fev. 1989. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-74236

ABSTRACT

Cento e duas crianças com infecçöes das vias aéreas foram tratadas com ampicilina suspensäo oral, 50 a 100 mg/Kg/dia, em um esquema posoloógico alternativo, com maior espaçamento das dores noturnas (oito horas) e com administraçöes as 7, 12, 17 e 23 horas, visando a aumentar a comodidade posológica. Avaliaram-se a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema preconizado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e 4, 7 e 10 dias após. O medicamento foi também avaliado quanto ao sabor. Noventa e sete pacientes (95%) estavam curados ao final do estudo. Dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. O sabor foi avaliado como bom por 77% das crianças


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Respiratory Tract Infections/drug therapy , Otitis Media/drug therapy , Pharyngitis/drug therapy , Pneumonia/drug therapy , Tonsillitis/drug therapy
3.
Rev. paul. pediatr ; 5(16): 32-5, mar. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-43583

ABSTRACT

Discute-se a vantagem da TRO sobre a hidrataçäo intravenosa e apresenta-se um histórico sobre sua evoluçäo, as experiências mundiais, a formulaçäo padräo e as alternativas. Relata-se a experiência pioneira da FAISA, em 113 crianças, entre 1982 e 1984. Conclui-se pela eficiência e segurança da TRO em desidrataçäo de 1§ e 2§ graus, considerando-se importante o trabalho de conscientizaçäo da classe médica sobre as vantagens desse método simples, barato e capaz de diminuir a mortalidade infantil a curto prazo. Recomenda-se a adoçäo da soluçäo padräo de 90 mEqNa/1


Subject(s)
Humans , Fluid Therapy/methods , Dehydration/therapy , Diarrhea, Infantile/complications
4.
Folha méd ; 93(2): 149-51, ago. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-37643

ABSTRACT

Vinte e cinco crianças com amigdalite aguda foram submetidas a tratamento com ampicilina, 50 a 100 mg/kg/dia divididos em quatro tomadas diárias, por 10 dias. Visando aumentar a comodidade posológica, utilizou-se um esquema com maior espaçamento das doses noturnas (8 horas), o que foi obtido com a administraçäo do fármaco às 7, 12, 17 e 23 horas. Objetivou-se com o estudo avaliar a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema empregado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e 4, 7 e 10 dias após. O medicamento (suspensäo oral) foi avaliado quanto ao sabor. O tratamento foi eficaz para 92% das crianças (23), näo havendo relato de reaçöes adversas. Nenhuma criança avaliou o sabor como ruim


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/administration & dosage , Tonsillitis/drug therapy
5.
Folha méd ; 93(1): 31-3, jul. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-34068

ABSTRACT

Vinte e cinco crianças (até 12 anos de idade), portadoras de otite média aguda, foram tratadas com ampicilina, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo, maior espaçamento das doses noturnas com administraçöes às 7, 12, 17 e 23 horas, visando aumentar a comodidade. Avaliou-se a eficácia e a tolerabilidade da droga no esquema empregado. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. O medicamento (soluçäo oral) foi também avaliado quanto ao sabor. Vinte e três (92%) pacientes encontravam-se curados ao final do estudo. Näo houve relato de reaçöes adversas. O sabor foi avaliado como bom por 84% das crianças


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Otitis Media/drug therapy
6.
Rev. paul. pediatr ; 4(13): 71-4, jun. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-43254

ABSTRACT

Estudou-se a eficácia e a tolerabilidade de uma fórmula reidratante oral, de composiçäo semelhante à da OMS, já pronta para beber e contendo citrato ao invés de bicarbonato. Avaliaram-se 26 crianças com desidrataçöes de 1§ ou 2§ graus, idades entre duas semanas e sete anos, sendo eutróficas ou desnutridas em grau leve. Foi possível reidratar 25 crianças (96%) até a 8§ hora do período de reposiçäo, tendo apenas uma completado a reidrataçäo em casa, por solicitaçäo da mäe. A eficácia foi assim de 100%. Näo se observou qualquer efeito colateral com a administraçäo deste soro reidratante oral


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Diarrhea/complications , Fluid Therapy/methods , Dehydration/therapy , Hypertonic Solutions
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