ABSTRACT
Os autores estudaram 1.290 gestantes que se submeteram ao diagnóstico pré-natal precoce (primeiro trimestre de gestaçao) para detectar possíveis anormalidades cromossômicas no feto.O método utilizado foi a amostra de vilo corial coletada por via transcervical (AVC-TC) ou por via transabdominal (AVC-TA), dependendo das condiçoes anatômicas e da idade gestacional das pacientes. Entre as gestantes estudadas, 68,5 por cento tinham como principal indicaçao para o exame a idade avançada (igual ou superior a 35 anos); seguida de ansiedade, 11,24 por cento; filho anterior com outras anomalias cromossômicas, 10,2 por cento; filho anterior malformado, 2,9 por cento; rearranjo cromossômico nos pais, 2,6 por cento; determinaçao de sexo (nos casos de doenças ligadas ao cromossomo X), 2,5 por cento; outras indicaçoes, 2,2 por cento. Sao discutidos, neste trabalho, a importância da realizaçao da amostra de vilo corial (AVC) no primeiro trimestre da gestaçao para o diagnóstico pré-natal de alteraçoes cromossômicas no feto.