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1.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 7(136): 229-34, nov.-dez. 1985.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-29549

ABSTRACT

A atençäo integral ao paciente hemofílico deve obrigatoriamente prever os cuidados com o aparelho locomotor. A incapacidade gerada pelos fenômenos hemorrágicos pode ser minimizada pela terapêutica física e pelos cuidados reabilitacionais. Os cuidados clínico-reabilitacionais na atençäo global do hemofílico impedem o estabelecimento precoce de sequelas físicas incapacitantes e garantem uma melhor qualidade de vida através de adequada reintegraçäo do indivíduo à sociedade


Subject(s)
Humans , Hemophilia A/rehabilitation , Physical Therapy Specialty , Sports
2.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 7(136): 239-42, nov.-dez. 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-29556

ABSTRACT

Estudaram-se 42 fichas de pacientes matriculados no grupo ortopédico de Hemofilia do I.O.T. HC FMUSP, levantando um perfil social dos pacientes maiores de 16 anos, demonstrando que a situaçäo de trabalho e emprego do hemofílico está diretamente relacionada às implicaçöes físicas, emocionais e sociais da hemofilia


Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Hemophilia A , Social Problems , Work , Work Capacity Evaluation
3.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 7(134): 130-2, jul.-ago. 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-32225

ABSTRACT

O estudo de 120 pacientes hemofílicos A e B mostrou a frequência das hemorragias e articulaçöes mais comprometidas. A avaliaçäo articular mostra a perda funcional precoce que ocorre nestes pacientes. A abordagem multidisciplinar pode ser um auxílio importante na prevençäo de sequelas incapacitantes


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Humans , Hemarthrosis/complications , Hemophilia A/complications , Joint Diseases/complications
4.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 7(132): 45-6, mar.-abr. 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-29909

ABSTRACT

Os autores apresentam um estudo de 18 pacientes com hematoma subcutâneo, sendo observados 14 pacientes portadores de Hemofilia A, 3 de Hemofilia B e 1 de doença de von Willebrand. A idade de 17 pacientes foi de 3 a 8 anos de idade e o local preferencial dos hematomas subcutâneos (15 pacientes) foi na regiäo céfalo-facial, e os demais em face anterior de tíbia. Utilizou-se como tratamento clássico a reposiçäo de fatores plasmáticos correspondentes às entidades clínicas em questäo, tendo sido enfatizado o papel da medicina física de reabilitaçäo neste grupo de pacientes observados


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adult , Humans , Hematoma/rehabilitation , Hemophilia A/rehabilitation
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