ABSTRACT
La adsorción de plomo por un vermicompost comercial fue estudiada a 284, 306 y 323 K aplicando los modelos de Langmuir y Freundlich, los cuales describen adecuadamente el proceso de adsorción. Las capacidades de adsorción máximas de 116,3; 113,6 y 123,5 mg.g-¹. De acuerdo a las funciones termodinámicas, la retención de plomo involucra una reacción endotérmica (ΔHadsorción = 4,25 ± 0,92 kCal.mol-¹) con un aumento de la entropía del sistema (ΔS = 7,55 a 8,62 kCal.K-1mol-¹) asociado a la ionización de los grupos carboxílicos. La baja espontaneidad de la reacción fue determinada por los valores positivos de la Energía Libre de Gibbs (ΔG = 2,11 a 1,49 kCal.mol-¹). Las diferencias observadas en los espectros FTIR del compost en la región de 1800 a 1300 cm-¹ a diferentes condiciones de pH fueron interpretadas como el resultado de la ionización de los grupos carboxílicos, reduciendo la intensidad de las bandas alrededor de 1725 cm-¹, generándose las señales a 1550 cm-¹ y 1390 cm-¹ de los grupos carboxilato. Los mismos cambios fueron observados a pH 3,8 en presencia del ión Pb²+, lo que sugiere que el acomplejamiento con el metal pesado se produce por medio de una reacción de intercambio catiónico.
The adsorption of Pb2+ by a comercial vermicompost was studied at 284, 306 and 323 K using Langmuir and Freunldich isotherms. The maximum adsorption capacities were 116.3; 113.6 and 123.5 mg.g-¹. Thermodinamic functions showed that the retention takes place by an endothermic reaction (ΔHadsorción = 4,25 ± 0,92 KCal.mol-¹) in which entropy increases (ΔS = 7,55 to 8,62 kCal.K-1mol-¹) along with the acidity of the solutions due to the ionization of carboxylic groups. The low spontaneity was reflected by positive values of the Gibbs free energy (ΔG = 2,11 a 1,49 kCal.mol-¹). The differences in FTIR spectra of vermicompost at pH 3.8 and 7.0 in the region between 1800 to 1300 cm-¹ were interpreted on the basis of caboxylic acids ionization thet reduced the band intensity around 1725 cm-¹, producing signals at 1550 and 1390 cm-1of the carboxylate groups. Similar changes were detected at pH 3.8 when ionic lead was present which suggested that heavy metal complexation by a cationic exchange reaction.
Subject(s)
Spectrum Analysis/methods , Isotherm , Lead/analysis , ChemistryABSTRACT
El contenido de mercurio en muestras de suelos provenientes de El Callao, Estado Bolívar, Venezuela, fue determinado por digestion en agua regia y cuantificación por el método del vapor frío-absorción atómica (CVAAS), y por determinación directa en la matriz sólida por pirólisis y preconcentración en el analizador automático de mercurio AMA-224 (AMA). Los niveles de Hg en las muestras analizadas estuvieron en los intervalos de 0,05 a 17,31 mg/kg para CVAAS y de 0,050 a 20,066mg/kg para AMA. Las mayores concentraciones de Hg se detectaron en las áreas de molinos, donde es empleado para amalgamar el oro. La exactitud de la técnica AMA fue estimada por el análisis de rocas de referencia (US Geological Survey) comprobándose que la técnica es de exactitud y precisión satisfactorias. Se comprobó que ambas técnicas producen resultados equivalentes sin que se produzcan errores sistemáticos