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Rev. saúde pública ; 27(1): 54-8, fev. 1993. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-117681

ABSTRACT

Apesar de a anemia falciforme ser a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, a literatura nacional carece de investigaçöes a respeito dos seus aspectos de Saúde Pública. Investigou-se a realidade vivida por 80 pacientes adultos (49 mulheres e 31 homens) com diagnóstico de anemia falciforme, seguidos regularmente em centro hematológico. O diagnóstico tardio da doença foi um dos principais aspectos detectados na casuística examinada. Observou-se que a problemática maior do paciente adulto com a anemia falciforme está centrada nos aspectos econômicos, sobretudo na falta de oportunidades profissionais, apesar de os mesmos poderem participar do mercado de trabalho, desde que estejam recebendo tratamento médico adequado e exerçam funçöes compatíveis com as suas limitaçöes e potencialidades. A orientaçäo psicoterapêutica teve uma grande aceitaçäo pelos pacientes, sem diferença significativa entre os sexos. Concluiu-se haver necessidade de implantaçäo de programas comunitários de diagnóstico precoce e de orientaçäo médica, social e psicológica dos doentes com a anemia falciforme no Brasil, bem como de aconselhamento genético näo diretivo dos casais de heterozigotos com o traço falciforme


Subject(s)
Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Quality of Life , Anemia, Sickle Cell/epidemiology , Psychology, Social , Social Support , Socioeconomic Factors , Brazil , Health Knowledge, Attitudes, Practice , Anemia, Sickle Cell/diagnosis , Genetic Counseling
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