Diferencias entre los ácidos ribonucleicos mensajeros de hígado normal y de hepatoma de Novikoff / Differences between the messenger ribonucleic acids of the normal liver and Novikoff's hepatoma

En la activación de varios genes en algunas células cancerosas aparentemente se requiere que se desencadene una cascada de eventos, que trae como consecuencia la transcripción de diversos genes; al mismo tiempo, otros genes son reprimidos. El propósito de este trabajo fue investigar si existen diferencias en la transcripción del ácido ribonucleico mensajero (mRNA) del hígado normal y del hepatoma de Novikoff. En todos los experimentos se utilizaron ratas macho adultas Sprague Dawley. La extracción del RNA total de bazo, hígado y células del hepatoma de Novikoff se llevó a cabo con el método de Schueltz y la separación del mRNA se realizó utilizando una columna de celulosa-ácido oligotimidílico, de acuerdo a lo señalado por Aviv y Leder. La cuantificación del mRNA mostró que las células del hepatoma de Novikoff tienen el doble de esta macromolécula comparadas con el hígado normal de rata

Bioterapia del hepatoma de Novikoff con DNA politimidílico / Biotherapy of Novikoff's hepatoma with thymidilic DNA

Con el propósito de investigar una nueva forma de bioterapia nosotros exploramos el tratamiento del hepatoma de Novikoff con DNA que sintetiza RNA mensajero (mRNA). Para trasmitir permanentemente esta información en las células de hepatoma de Novikoff, se decidió usar DNA politimidílico (DNA poli T). La extracción de DNA poli T y de mRNA de hígado y de bazo de ratas normales o inmunizadas con células de hepatoma de Novikoff no viables se llevó a cabo por medio de cromatografía de afinidad con una columna de celulosa-ácido oliodenílico y de celulosa-ácido oligotimidílico, respectivamente. Las células de hepatoma de Novikoff viables fueron inoculadas intraperitonealmente en roedores machos Sprague Dawley, después de haber sido incubadas 30 minutos a 37 ºC con: a) solución salina, b) solución salina con 100 µgde mRNA de hígado normal de rata, c) 100 µg de mRNA de bazo normal de rata, d) 100 µg de mRNA de bazo de ratas inmunizadas con células no viables de hepatoma de Novikoff, e) 100 µg de DNA poli T de hígado normal de rata y f) 100 µg de DNA poli T de bazo normal de rata. La supervivencia de las ratas se evaluó hasta 200 días después de la inoculación de las células tumorales. El análisis de varianza mostró una supervivencia más larga, estadísticamente significativa, de las ratas inoculadas con células de hepatoma de Novikoff tratadas con DNA poli T bazo normal de rata. Estos resultados sugieren que la administración de DNA poli T podría ser usada como poligenoterapia del cáncer y que su efectividad podría ser mayor en las células neoplásicas en suspensión y probablemente la incorporación del DNA poli T en el material genética sería más fácil. Es aconsejable la administración de estas macromoléculas, como una forma de poligenoterapia en neoplasias experimentales, para evaluar su posible utilización en el ser humano