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1.
Invest. clín ; 45(1): 3-15, mar. 2004. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-396440

ABSTRACT

Se reliazó el presente estudio con el propósito de determinar diferencias fenotípicas en la sensibilidad a la exposición crónica al manganeso. Para ello utulizaron ratones albinos y ratones negros C57BL/6J, divididos en dos grupos. A un grupo de cada cepa se le administraron inyecciones i.p. diarias de MnCL2 durante 9 semanas. El grupo control de cada cepa fue tratado en forma similar con solución salina. La administración prolongada de Mn no produjo alteraciones en la actividad locomotora en ninguna de las cepas examinadas. Se analizaron varias monoaminas y sus metabolitos mediante Cromatografía Líquida de Alta Presión con detección electroquímica, en la substancia negra (SN), el cuerpo estriado (CE) y el locus coeruleus (LC). El tratamiento crónico con Mn no alteró en forma significativa ninguna de las aminas biogenéticas analizadas en las dos cepas de ratones. Sin embargo, los resultados revelaron diferencias importantes en los niveles endógenos de catecolaminas presentes en ambas cepas: las concentraciones de dopamina en SN y en C57, fueron marcadamente inferiores a las encontradas en ratones albinos. Se encontraron niveles de ácido dihidroxi-fenilacético mayores en el CE de los ratones C57; mientras que no se evidenciaron diferencias en el ácido homovanílico. Los contenidos de adrenalina y serotonina, fueron inferiores en el estriado de los ratones C57, pero no fueron diferentes en SN y en el LC. Por otro lado y, contrastando con los hallazgos obtenidos para los otros neurotransmisores, se concentraron niveles de noradrenalina (NA) significativamente mayores en el LC y en el estriado de los ratones negros C57 cuando se compararon con los niveles de NA presentes en los ratones albinos. Se concluye que, a pesar de las diferencias observadas en el contenido endógeno de catecolaminas entre ambas cepas los ratones C57 no son, aparentemente, más sensibles al efecto del manganeso que los ratones albinos


Subject(s)
Animals , Mice , Catecholamines , Manganese , Mice , Motor Activity , Phenotype , Medicine , Venezuela
2.
Invest. clín ; 33(3): 121-34, 1992. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-121954

ABSTRACT

Se estudió la Actividad Motora Espontánea (AME) y los niveles de hierro en el cerebro (corteza frontal y estriado) e hígado de ratones sobre cargados con hierro-dextrano por vía intro peritoneal. Para tal fin se constituyeron dos grupos experimentales sobre cargados con diferentes dosis de hierro y el grupo control. Se encontraron incrementos significativos en la AME solo para el grupo experimental con la mayor dosis de hierro. Sin embargo los análisis tisulares de hierro no detectaron aumento significativo de este metal en corteza frontal y estriados en los grupos experimentales a pesar de los aumentos de hierro observados en el hígado de estos animales. Nuestros resultados sugieren que el incremento en la AME observada en el grupo de ratones que recibio la mayor dosis de hierro, no se debe directamente a los cambios significativos en las concentraciones de hierro en el cerebro


Subject(s)
Mice , Animals , Cerebral Cortex , Iron/administration & dosage , Motor Activity/drug effects
3.
Invest. clín ; 33(2): 69-79, 1992. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-121957

ABSTRACT

El tratamiento crónico con cloruro de manganeso (5 mg Mn/kg/día), durante 9 semanas, no afectó la unión del radioligando [3H]-quinuclidinil benzilato a los receptores colinérgicos muscarínicos en el cerebro de ratón. Mediante técnica autorradiográfica se determinó la localización anatómica precisa de los receptores y se procedió a la cuantificació de los mismos en los cortes coronales del bulbo olfatorio y del cerebro medio. A la luz de los resultados obtenidos podemos concluir que, en nuestras condiciones experimentales, no se producen alteraciones en la densidad de los receptores colinérgicos muscarínicos en el cerebro de ratones intoxicados con manganeso


Subject(s)
Mice , Animals , Manganese/adverse effects , Manganese/toxicity , Poisoning/complications , Receptors, Muscarinic/analysis , Receptors, Muscarinic/drug effects
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