ABSTRACT
El sitio de presentación más frecuente del tumor primario de linfoma no Hodgkin tipo Burkitt, a nivel del tracto gastrointestinal, es el intestino delgado y estómago, son inusuales en colon y recto sobre todo en niños. Las características clínicas y el pronóstico depende de su ubicación. El objetivo del presente trabajo es dar a conocer un caso de presentación infrecuente de linfoma tipo Burkitt en colon sigmoide. Se tratra de un lactante mayor masculino de 21 meses de edad, con un cuadro diarreico intermitente acompañado de moco y sangre desde el año de edad, con 3 y 4 episodios febriles, vómitos mensuales y una tumoración abdominal de un mes de evolución, en hemiabdomen inferior que abarca ambos flancos y fosas ilíacas, movil, no dolorosa, dura de 20 x 20 cm. Eco abdominal: imagen de gran calibre que impresiona colon lleno de materia fecal. Colon por enema: megadolicosigma con disminución de calibre en la unión de colon descendente y sigmoide. TAC-abdominal: tumoración sólida abdominal con infiltración a la pared vesical. Alfa-feto proteína, Acido Vaniloilmandélico, Gonadotrofina coriónica: normales. En la laparotomía se encontró: líquido citrino en capavidad, tumoración sólida que involucra colon sigmoide y ascendente de 15 x 10 cm, hipertrofia de ganglios mesentéricos, epiplón y cúpula vesical con infiltración tumoral. Se realizó sigmoidectomía y colostomía derivativa. Resultado histopatológico: Linfoma no Hodgkin tipo burkitt en colon, epiplón y liquído ascítico. Actualmente recibe quimioterapia con evolución satisfactoria