ABSTRACT
Conflicts of interest are situations in which judgment and integrity of medical decisions or actions are influenced by a secondary interest, often of an economic nature. The Committee of Ethics and Transparency in the Physician-Industry Relationship of the National Academy of Medicine of Mexico recognizes that these conflicts occur in health professionals' daily life, but also in public and private institutions that provide health services, as well as in the academy and in research activities. Therefore, it is necessary to identify conflicting situations and always act in accordance with the patient's interest.
Subject(s)
Ethics Committees , Guidelines as Topic , Ethics, Medical , Conflict of Interest , MexicoABSTRACT
Resumen La investigación clínica es la herramienta de mayor importancia para la identificación de estrategias diagnósticas y terapéuticas que deriven en mayor eficacia y seguridad. A pesar de su trascendencia, la implementación exitosa de la investigación clínica presenta numerosas dificultades; entre las más relevantes se encuentra la poca disponibilidad de recursos para realizar ensayos clínicos independientes. Por lo general, la industria farmacéutica absorbe los costos asociados con la mayoría de los ensayos clínicos, sin embargo, esto puede generar una disociación entre los temas de interés y las prioridades en salud, al existir interés económico como principal motivación de estos protocolos. Además del papel relevante de la industria farmacéutica, es importante que las instancias gubernamentales favorezcan las condiciones, tanto económicas como regulatorias, para la implementación de investigación clínica independiente, que aborde temas de interés médico y terapéutico, aunque no genere beneficios económicos empresariales.
Abstract Clinical research is the most important tool for the identification of diagnostic and therapeutic strategies that derive in higher efficacy and safety. Despite its significance, successful implementation of clinical research faces numerous difficulties, with one the most relevant being limited availability of resources for the performance of independent clinical trials. Generally, the pharmaceutical industry absorbs the costs associated with most clinical trials; however, this can generate dissociation between subjects of interest and health priorities when economic interest is the main driver of these protocols. In addition to the relevant role played by the pharmaceutical industry, it is important that government agencies favor adequate conditions, both in economic and regulatory aspects, for the implementation of independent clinical research that addresses subjects of medical and therapeutic interest, even if it does not generate corporate economic benefits.
Subject(s)
Humans , Clinical Trials as Topic/organization & administration , Biomedical Research/organization & administration , Drug Industry/organization & administration , Financial Support , Clinical Trials as Topic/economics , Biomedical Research/economics , Drug Industry/economicsABSTRACT
Resumen Los médicos requieren flexibilidad para sus prescripciones. Sin embargo, algunos límites están marcados tanto por el conocimiento vigente como por las restricciones de acceso, normas y reglamentos. El Comité de Ética y Transparencia en la Relación Médico-Industria (CETREMI) propone varias sugerencias para ayudar a los pacientes, que incluyen la selección de las mejores alternativas para cada caso, la protocolización de variaciones a los estándares de prescripción (dosis, indicaciones, etcétera) por escrito en el expediente y eludir modas, novedades no probadas, argumentos simplemente publicitarios o promocionales y conflictos de interés.
Abstract Doctors require flexibility for prescription. However, some limits are laid down both by current knowledge and by restrictions imposed by access and rules and regulations. The Committee for Ethics and Transparency in the Physician-Industry Relationship (CETREMI) of the National Academy of Medicine proposes several suggestions to help patients, which include the selection of the best alternatives for each case, formalization of prescription standards variations (doses, drug indications, etc.) written down in the medical records, and avoidance of fashions, untested novelties, argumentations solely based on advertising or commercial promotion and conflicts of interest.
Subject(s)
Humans , Physicians/organization & administration , Practice Patterns, Physicians'/standards , Ethics, Medical , Physicians/ethics , Practice Patterns, Physicians'/ethics , Advisory Committees , MexicoABSTRACT
Las malformaciones arteriovenosas durales (MAVD) aunque conocidas desde hace unos veinte años, sigue siendo una patología todavía mal definida entre radiólogos y clínicos. Este trabajo se propone realizar una revisión sobre estas lesiones y se acompañará de ilustraciones por diferentes casos examinados recientemente en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México. Las MAVD aunque pueden localizarse en cualquier punto de la duramadre, comparten un cierto número de puntos comunes. Nos parece lógico tratar en una primera parte los aspectos fisiopatológicos generales, diagnósticos y terapéuticos de estas lesiones. En una segunda parte desarrollaremos los aspectos propios de cada localización.