ABSTRACT
Retrospective study of 15 histories patient with esofagical atresia at Hospital Central of San Cristobal and Hospital Dr. Patrocinio Peñuela Ruíz from San Cristobal from 1983-1992. The mortality rate was 71 per cent to HCSC vs. 25 per cent HPPR. The incidence of EA was 1:2000 HCSC and 1:4000 HPPR. The diagnosis was be in all child by maneuver of passing a catheter down the esophagus, but very last 66 per cent after the first 12 hours. The 86 per cent of the infant are of the Type III variety. Haight anasthomosis was be in 14 cases win 100 per cent effectiveness. Emergency gastrotomy was in four cases. The definitive oration was delayed in one case., Esophagical anomalies present a chalenge to the pediatric surgeon and demmand close attention and care fron the nursins staff as well the surgical staff
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Esophageal Atresia/physiopathology , Esophageal Atresia/therapy , Esophagus/abnormalities , Esophageal Diseases/congenital , Esophageal Diseases/physiopathologyABSTRACT
La estenosis hipertrófica congénita del píloro (EHCP), ocurre clasicamente en el transcurso de las primeras cinco semanas después de el nacimiento. De manera típica los niños afectados presentan vómitos no biliosos, alcalosis metabólica y deshidratación debido a la obstrucción gástrica (1). Además del daño anatómico existente también se ha sugerido la falta de la enzima oxidonitrico-sintetaza en el tejido pilórico, como responsable de el píloro espasmo en los niños con EHCP (2) La identificación de un agrandamiento pilórico (oliva pilórico) por palpación, ultrasonografía o radiología. Es patognomonico de esta entidad, la cual es resuelta efectivamente mediante la piloromiotomía (1). El interés de este estudio retrospectivo, es determinar la experiencia de la EHCP en el Hospital Patrocinio Peñuela Ruíz, IVSS, San Cristóbal, Edo. Táchira, Venezuela, entre los años 1983-1992