ABSTRACT
El liquen escleroso (LE) es una enfermedad mucocutánea inflamatoria crónica de etiología desconocida. Se lo ha vinculado con diversos factores inmunológicos, genéticos, hormonales, infecciosos y traumáticos. Se presenta generalmente en mujeres entre la cuarta y quinta década de la vida y su localización habitual es la genital. Las formas extragenitales son poco frecuentes y asientan en tronco, cuello y extremidades. Debido a que los síntomas que provoca en el área genital, como el prurito, dispareunia, dolor y disuria alteran la calidad de vida del paciente, es fundamental realizar un diagnóstico en forma temprana y el tratamiento adecuado. Presentamos cuatro casos de LE genital y extragenital.
Lichen sclerosus is a chronic inflammatory mucocutaneous disease of unknown aetiology. It has been linked to various immunological, genetic, hormonal, infectious and traumatic factors. It usually appears in women between fourth and fifth decade of life and usual location is genital area. Extragenital forms are rare and located on trunk, neck and extremities. Because the symptoms affecting genital area, such as itch, dyspareunia, pain and dysuria, may cause a high impact on the quality of life of patients, early diagnosis and appropiate treatment are essential. Four cases of genital and extragenital lichen sclerosus are reported.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Lichen Sclerosus et Atrophicus/diagnosis , Lichen Sclerosus et Atrophicus/etiology , Biopsy , Foreskin , VulvaABSTRACT
El eritema elevatum diutinum (EED) es una forma infrecuente de vasculitis leucocitoclásica cutánea crónica de etiología desconocida. Desde el punto devista clínico se observan lesiones papulosas, placas y nódulos persistentes, de color eritematovioláceo, pardo o amarillento, localizadas en forma simé-trica en áreas de extensión de extremidades especialmente sobre las articulaciones. A nivel histopatológico se evidencia una vasculitis leucocitoclásica neutrofílica acompañada de fibrosis concéntrica. Se asocia a diversas entidades, entre ellas enfermedades infecciosas, hematológicas, colagenopatías y neoplasias malignas.Presentamos a una mujer de 22 años de edad con EED asociado a crioglobulinas en suero...
Erythema Elevatum Diutinum (EED) is an uncommon chronic cutaneous leukocytoclasticvasculitis of unknown etiology. Clinically, it consist of persistentbilateral, symmetrical and periarticular erithematous and purpuric, brownishor yellowish papules, plaques and nodules usually over the dorsal aspectof the joints. Histologic findings. neutrophilic leukocytoclastic vasculitis andconcentric fibrosis.It has been associated with infectious diseases, hematological disorders, collagendiseases and carcinomas.We report a 22 years old woman with EED and cryoglobulinemia...
Subject(s)
Child , Erythema , Skin Diseases , Biopsy , Cryoglobulins , Vasculitis , Vasculitis, Leukocytoclastic, CutaneousABSTRACT
La embolización de cristales de colesterol genera un síndrome multiorgánico inespecífico, severo, relativamente infrecuente y de difícil diagnóstico. Se produce por la oclusión de pequeños vasos en diferentes sistemas, entre ellos la piel, órgano diana frecuente. Se comunica el caso de un varón de 69 años con múltiples factores de riesgo cardiovascular y varios eventos desencadenantes que presentó embolización por microcristales de colesterol con compromiso cutáneo y renal.
Cholesterol crystal embolization is a rare and severe multiorganic syn-drome of diffi cult diagnosis. It occurs as a result of the occlusion of smallvessels in diff erent organs, being the skin a frequent diana.We present the case of a 69 years-old male with multiple cardiovascularrisk factors and many precipitant events. He developed cholesterol em-bolization syndrome with cutaneous and renal involvement.
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Embolism, Cholesterol/complications , Embolism, Cholesterol/diagnosis , Embolism, Cholesterol/drug therapy , Embolism, Cholesterol/therapy , Blue Toe Syndrome/diagnosis , Blue Toe Syndrome/etiology , Renal Insufficiency/etiology , Livedo Reticularis/etiologyABSTRACT
El liquen plano anular atrófico es una dermatosis poco conocida, descripta por Friedman y Hashimoto en 1991. Se discute si es una variante del liquen plano anular o una forma clínica diferente calsificada dentro del liquen plano. Se caracteriza por placas anulares formadas por pápulas que se van extendiendo hacia la periferia dejando una zona atrófica en el centro. Histológicamente muestra elastolisis en la región central de las lesiones, lo que lo diferencia del liquen plano anular. La evolución generalmente es crónica, y la respuesta al tratamiento es escasa, siendo los corticoides tópicos los más utilizados. Se presenta una paciente con liquen plano anular atrófico, con las características clínicas e histopatológicas descriptas y buena evolución terapéutica.