ABSTRACT
Se busca encontrar marcadores bioquimicos que pueden explicar el fenómeno fisiopatológico de la asfixia perinatal y sus mecanismos de daño anatómico estructural y funcional. Las isoenzimas han demostrado ser útiles medios de apoyo diagnóstico en diferentes entidades patológicas y aparecen ya dentro del campo de la asfixia perinatal aportando valiosa información en al detección y prognóstico de la encefalopatía hipóxico isquémica. Durante la asfixia perinatal la actividad de la enzima creatinfosfocinasa (CK) se eleva, pudiendo detectarse tempranamente esperándose una correlación significativa entre su valor y el grado de asfixia al nacer. Se estudiaron dos grupos de recién nacidos de término, unos con asfixia al nacimiento a quienes se determinó CK al nacimiento y a las 24 horas de vida posnatal y otros sin asifixia al nacimiento a quienes solo se les determinó CK al nacimiento. No se encontró una cavidad de CK al nacimiento estadísticamente diferente entre los recién nacidos asfixiados y los no asfixiados, probablemente influenciado esto por la vía de nacimiento; sin embargo, en los recién nacidos que nacen asfixiados la acitividad de CK se eleva entre el nacimiento y las 24 horas de vida posnatal. Se hace notar que en los recién nacidos asfixiados predominó como vía de nacimiento la suprapública, dando esto mayor significado biológico al resultado