ABSTRACT
Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar la contaminación bacteriana de los conos de gutapercha de tipo beta (ß) en los tiempos 0, 24, 47 y 72 horas de las diferentes proveedurías de la Clínica Odontológica de la Universidad Científica del Sur (Lima, 2020). Materiales y métodos: Se obtuvo 16 conos de gutapercha tipo beta (ß) de empaques cerrados bajo medidas asépticas, los cuales fueron colocados en viales con 2 ml de caldo BHI y, posteriormente, fueron sembrados en agar BHI, así como en medios selectivos agar manitol salado y agar MacConkey. Pasadas las 24 horas de incubación a 37 °C, se realizó la lectura de las placas y el conteo de UFC. El mismo procedimiento se realizó para los tiempos 24, 48 y 72 horas, lo que dio un total de 64 conos de gutapercha tipo ß. Resultados: Se observó que el nivel de contaminación bacteriana fue el mismo tanto entre las distintas proveedurías como a las 0, 24, 48 y 72 horas. Solo se hallaron diferencias estadísticamente significativas (p = 0,044) entre los distintos tiempos de la proveeduría número 5. Finalmente, todas las muestras sometidas a la prueba de la coagulasa arrojaron resultados negativos. Conclusión: Los conos de gutapercha de tipo beta (ß) se contaminaron por igual producto de su almacenamiento y manipulación, independientemente de la proveeduría en la que permanecieron. (AU)
Objective: The purpose of this study was to determinate the bacterial contamination of Beta (ß) gutta-percha cones at 0, 24, 47 and 72 hours of the different supplies of the Universidad Científica del Sur, Lima 2020. Materials and Methods: 16 ß-type gutta-percha cones were obtained of sealed packages under aseptic measurements, they were placed in vials with 2ml BHI and subsequently planted in BHI agar plates as well as in selective medias as Salted mannitol agar and MacConkey agar after 24 hours of incubation at 37 ° the plates were read and count in CFU, the same procedure was performed for the other times evaluated 24, 48 and 72 hours, giving a total of 64 ß-type gutta-percha cones. Results: It was observed that the level of bacterial contamination was the same among the different supplies in all the establish times of in this study 0, 24, 48 and 72 hours. Therefore, there were no significant differences in the level of bacterial contamination between the supplies. On the other hand, only statistically significant differences (p = 0.044) were found between the different times of the supply number 5. Finally, all the samples submitted to the coagulase test had a negative result. Conclusion: The gutta-percha cones of type ß were contaminated equally regardless of the supply in which they were stored or manipulated. (AU)