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Pediatria (Säo Paulo) ; 19(4): 241-8, out.-dez. 1997. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-216157

ABSTRACT

Foram avaliados 62 pacientes com Fibrose Cistica (Mucoviscidose), entre 1980 e 1996, dos quais, 32 em acompanhamento ambulatorial. Houve predominio de pacientes de raça branca (30=97 por cento), enquanto que nos outros centros da America Latina, a doença começou a afetar indivíduos de outras raças além da caucasiana, devido, provavelmente, a miscigenaçäo racial. As principais manifestaçöes clínicas iniciais foram: sintomas respiratórios persistentes (60 por cento), esteatorreia (55 por cento) e deficit pondero-estatural (47 por cento). Houve tendência a diminuiçäo da media da idade ao diagnóstico nos últimos 4 anos, de 3,3 anos para 1,6 anos, demonstrando que o diagnóstico está sendo mais precoce. No ultimo ano, 62 por cento dos pacientes foram diagnosticados entre 0 e 2 anos, proporçäo significativamente maior do que nos outros centros da America Latina...


Subject(s)
Humans , Cystic Fibrosis/diagnosis , Haemophilus influenzae/isolation & purification , Pseudomonas aeruginosa/isolation & purification , Cystic Fibrosis/complications , Cystic Fibrosis/epidemiology , Follow-Up Studies , Signs and Symptoms, Respiratory
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