ABSTRACT
ABSTRACT: Pleomorphic adenoma (PA), also called benign mixed tumor, is the most common tumor of the salivary glands. About 70 % of these tumors occur in the parotid gland and an uncommon site are the minor salivary glands. The most common sites of PA of the minor salivary glands are the palate followed by lips and cheek. Other rare reported sites include the fauces, floor of the mouth, tongue, tonsil, pharynx, retromolar area and nasal cavity. Here we report a case of pleomorphic adenoma of minor salivary glands of the cheek in a 22-year-old male. The mass was removed by wide local excision with adequate margins, and the patient was followed for 1-year post operatively with no recurrence.
RESUMEN: El adenoma pleomórfico (AP), conocido también como tumor mixto benigno, es el tumor más común de las glándulas salivales. Alrededor del 70 % de estos tumores ocurren en la glándula parótida y con menor frecuencia en las otras glándulas salivales. Los lugares más comunes de AP en las glándulas salivales son el paladar, seguido de labios y mejillas. Otros sitios poco frecuentes reportados, incluyen las fauces, el piso de la boca, la lengua, las tonsilas palatinas, la faringe, el área retromolar y la cavidad nasal. En este estudio se presenta un caso de adenoma pleomórfico de las glándulas salivales menores de la mejilla en un hombre de 22 años. Se extirpó la masa mediante escisión local amplia con márgenes adecuados, con un seguimiento del paciente durante un año después de la operación sin recurrencia.
Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , Salivary Gland Neoplasms/surgery , Salivary Gland Neoplasms/diagnosis , Adenoma, Pleomorphic/surgery , Adenoma, Pleomorphic/diagnosis , Salivary Gland Neoplasms/pathology , Cheek , Follow-Up StudiesABSTRACT
The objective of this investigation was to assess the prevalence of oral lichen planus (OLP) in Moroccan patients infected with hepatitis C virus (HCV) from the Hepatology service of Ibn Sina University hospital of Rabat. The study group consisted of 149 patients with HCV infection. All patients with clinical features of OLP were submitted to the service of oral surgery for confirmation. Among the 149 HCV-infected patients of the study group, 35 patients had OLP which represents a prevalence of 23.5 percent. Two out of these 35 patients with OLP-HCV association had cutaneous lichen planus (CLP) as well. Our findings indicate that there is a significant association between OLP and HCV infection especially for reticular and erosive types of OLP.
El objetivo de esta investigación fue evaluar la prevalencia de liquen plano oral (LPO) en los pacientes marroquíes infectados con hepatitis C (VHC) del Servicio de Hepatología del Hospital Universitario Ibn Sina de Rabat. El grupo de estudio consistió de 149 pacientes con infección por el VHC. Todos los pacientes con características clínicas de LPO se presentaron al servicio de cirugía oral para su confirmación. Entre los 149 pacientes infectados por VHC del grupo de estudio, 35 pacientes presentaban LPO, una prevalencia de 23,5 por ciento. Dos de estos 35 pacientes con LPO asociado al VHC tenían también liquen plano cutáneo (LPC). Nuestros hallazgos indican que existe una asociación significativa entre la LPO y la infección por el VHC, especialmente para los tipos de LPO reticular y erosivo.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Hepatitis C/epidemiology , Lichen Planus, Oral/epidemiology , Hepatitis C Antibodies/analysis , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Morocco/epidemiology , Polymerase Chain Reaction , PrevalenceABSTRACT
Cleidocranial dysostosis is a congenital condition that results from faulty development of membranous bones, mainly the clavicles and skull. The clavicular abnormality may range from a small defect in one clavicle to complete absence of both, but most frequently an absence of the central clavicular segment, as was seen in our patient. A review of the literature has revealed only one previous report a cleidocranial dysostosis syndrome...
La disostosis cleidocraneal es una condición congénita que resulta de un desarrollo defectuoso de los huesos con osificación membranosa, principalmente las clavículas y el cráneo. La anormalidad clavicular puede ir desde un pequeño defecto en una clavícula hasta la total ausencia de ambas, pero con mayor frecuencia se observa la ausencia del segmento clavicular central, como se observó en nuestro paciente. Una revisión de la literatura reveló sólo un caso previo con un síndrome de disostosis cleidocraneal de características similares...