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Neumol. pediátr ; 1(3): 102-110, 2006. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-498139

ABSTRACT

La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria letal más frecuente en raza blanca. Su carácter multisistémico obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos en el tema, tanto en el sector público como el privado. En este documento se presentan, en estilo de manual, las normativas del Ministerio de Salud de Chile en cuanto a los principales aspectos del diagnóstico como también el tratamiento de las manifestaciones respiratorias de la enfermedad.


Subject(s)
Humans , Child , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/therapy , National Health Programs/standards , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Antifungal Agents/therapeutic use , Bronchodilator Agents/therapeutic use , Gram-Negative Bacteria/isolation & purification , Gram-Positive Bacteria/isolation & purification , Clinical Laboratory Techniques , Chile/epidemiology , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Exercise Therapy , Expectorants/therapeutic use , Cystic Fibrosis/complications , Cystic Fibrosis/pathology , Reference Values , Severity of Illness Index , Neonatal Screening/methods
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