ABSTRACT
La mastocitosis es una genodermatosis, de etiología desconocida, considerada entre las enfermedades raras o poco frecuentes. Se caracteriza por acumulación local o sistémica de células cebadas, originando principalmente manifestaciones cutáneas. Las manifestaciones óseas forman parte del cuadro clínico de esta rara afección, aunque su hallazgo suele ser infrecuente. En este trabajo se presenta el caso de un paciente de 7 arios de edad, diagnosticado de mastocitosis cutánea, quien presenta manifestaciones óseas de esta enfermedad, cuyo conocimiento, consideramos, es de importancia para esta enfermedad.
Mastocytosis is a genodermatosis of unknown etiology, considered among the rare or infrequent. It is characterized by local or systemic accumulation of mast cells, originating mainly cutaneous manifestations. Bone manifestations are part of the clinical picture of this rare condition, although their discovery is usually rare. In this paper the case of a seven-year-old diagnosed with cutaneous mastocytosis who presents skeletal manifestations of this disease occurs, which we believe is of importance for understanding the medical community.
Subject(s)
Humans , Osteoporosis , Sclerosis , Mastocytosis , Mast CellsABSTRACT
Tipo de estudio: el presente es un estudio prospectivo realizado en el Departamento de Pediatría del Hospital General Docente Riobamba. Objetivo: establecer la morbilidad y mortalidad intrahospitalaria durante este período. Los ingresos hospitalarios fueron de 7258 pacientes, de los cuales 642 (8.8 por ciento) son edad pediátrica. Las variables que se analizaron para cada una de las historias clínicas fueron: edad, sexo, procedencia, estado nutricional, diagnóstico de egreso, mortalidad y días de hospitalización. Resultados: el rango de edad fue entre 1 mes y 14 años; siendo la edad de 6 a 11 años con 171 (26.6 por ciento) de mayor ingreso, seguido de 2 a 5 con 166 (25.9 por ciento); sexo masculino 385 (60 por ciento)...