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1.
Arch. chil. oftalmol ; 52(2): 121-30, 1995. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-195227

ABSTRACT

Se estudiaron prospectivamente 374 recién nacidos de término, en el Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile, se realizó un examen de fondo de ojo, antes de las 48 horas de vida, con oftalmoscopía directa, previamente dilatados con Tropicamida al 0,5 por ciento, en busca de hemorragias retinales (H.R.) de polo posterior (fundamentalmente papila y mácula). Las H.R. son más frecuentes en primíparas y tienen una frecuencia de 23,5 por ciento. Se controlaron prospectivamente los pacientes con Fondo de Ojo, estudio sensorio motor y agudeza visual hasta los 4 años de edad, para restablecer si existe relación con tropía y/o ambliopía. No hay relación entre la presencia de H.R. de polo posterior al nacer en el grupo estudiado y el desarrollo de tropía y/o ambliopía. El seguimiento es difícil por la no asistencia a los controles de los pacientes


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Male , Female , Retinal Hemorrhage/epidemiology , Amblyopia/etiology , Fundus Oculi , Obstetric Labor Complications , Ophthalmoscopy , Strabismus/etiology , Tropicamide/administration & dosage
2.
Arch. chil. oftalmol ; 52(2): 139-45, 1995. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-195229

ABSTRACT

Introducción: Estudios previos demuestran posibilidades de un tratamiento alternativo de la Ambliopía Estrábica. Material y Método: Es un estudio prospectivo con una distribución homogénea estratificada estudiamos el éxito del tratamiento tradicional de la ambliopía con oclusión total (15:2) en comparación con un tratamiento alternativo que estimula áreas paracentrales de la retina del ojo ambliope con un filtro azul durante 1 hora diaria. Entran al estudio niños de 3 a 7 años de edad, sin tratamiento previo. Los parámetros de medición son la agudeza visual, la fijación retinal del ojo ambliope y los Potenciales Evocados Visuales. La primera evaluación se efectúa después de 6 meses de tratamiento. Resultados: De los primeros 9 pares de niños de iguales condiciones iniciales (=18 pacientes), en 7 pares la comparación de agudeza visual termina en favor del tratamiento alternativo. En 2 pares la agudeza visual mejoró en mayor grado con el tratamiento clásico. La fijación mejoró en los 9 pacientes con tratamiento alternativo y sólo en 5 casos con tratamiento clásico. Conclusiones: La evaluación preliminar con el test de Wilcoxon para diferencias de pares en los primeros 18 niños muestra una tendencia estadística hacia mejores resultados con el tratamiento alternativo, lo cual valida la continuación del estudio


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Amblyopia/therapy , Strabismus/therapy , Photic Stimulation/methods , Evoked Potentials, Visual/physiology , Fixation, Ocular/physiology , Visual Acuity/physiology
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