Sindrome de Dubowitz: presentación de un caso / The Dubowitz syndrome: a case report

Se presenta un paciente masculino de 4 años 11 meses de edad con el síndrome de Dubowitz. La enfermedad sigue herencia autosómica recesiva y es una de las causas genéticas de retardo en el crecimiento intrauterino y talla baja postnatal. Se acompaña de microcefalia, frente inclincada, puente nasal ancho, telecanto, ptosis palpebral o blefarofimosis, epicanto bilateral, micrognatismo, paladar ojival y pabellones auriculares displásicos y prominentes