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1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 20(n.esp)nov. 2010. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-568299

ABSTRACT

Este estudo faz, inicialmente, revisão dos aspectos mais atuais referentes a conceito, quadro clínico, diagnóstico e tratamento do distúrbio metabólico do cobre, definido como doença de Wilson. E relata o caso clínico de um jovem acometido de uma sequência de sintomas superpostos de origem gastrintestinal, neurológico e psiquiátrico. Pela multiplicidade e gravidade dos sintomas, teve o diagnóstico final de transtorno psicótico agudo polimórfico, com intensa inibição psicomotora. A partir de uma análise integrada dos exames já solicitados, suspeitou-se de um distúrbio metabólico de origem hereditária ou adquirida que justificasse simultaneamente os sintomas. O distúrbio da excreção do cobre, doença de Wilson, veio justificar toda a sintomatologia referida e foi confirmado a partir da dosagem sanguínea baixa de ceruloplasmina e da presença dos anéis de Kaiser-Fleischer na córnea do paciente.


It will be initially revised by the authors the most actual aspects of the concept, clinical situation, diagnosis and treatment concerning to a metabolic disturbance of the copper, Wilson?s disease. Afterwards it will be described the clinical case of a young man attacked of a sequence of superposed symptoms of gastrintestinal, neurological and psychiatric origin. For the multiplicity and gravity of the symptoms acute polimórfico with intense psicomotora inhibition had the final diagnosis of "psychotic Upheaval". Starting from an integrated analysis of the exams, it was suspected about a metabolic disturbance of hereditary or acquired origin that justify all the symptoms simultaneously. The disturbance of the excretion of copper, Wilson's disease, came to justify all the referred symptomatology and it was confirmed by the decrease sanguine dosage of ceruloplasmin, the presence of rings of Kayser-Fleischer in the córnea of the patient and of neurological lesion at the magnetic nuclear ressonance. The diagnosis of Wilson's disease in patients with simultaneous digestive (hepática cirrhosis), neurological and inexplicable psychiatric disturbances will always have to be faneed because the precocious treatment will mainly prevent serious and permanent organic damages for the liver and brain. The specific treatment was initiated and the maintenance of exactly has provoked significant improvements and a gradual new outbreak of the symptoms reintegrating the patient the family and the society.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Copper , Hepatolenticular Degeneration/diagnosis , Hepatolenticular Degeneration/drug therapy , Zinc Acetate/therapeutic use , Hepatolenticular Degeneration/diet therapy , Hepatolenticular Degeneration/epidemiology , Dimercaprol/therapeutic use , Penicillamine/therapeutic use
2.
Rev. méd. Minas Gerais ; 17(3/4): 164-168, jul.-dez. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-556568

ABSTRACT

A endocardite bacteriana é uma afecção que acomete o endocárdio e caracteriza-se pela presença de vegetações constituídas por depósitos de plaquetas e fibrina sobre a superfície endotelial do coração. A valva mais acometida é a mitral e o agente que mais comumente atinge os indivíduos com endocardite é o Staphylococcus viridans. A incidência situa-se entre 1,7 e 9,3 em cada 100.000 habitantes por ano, sendo nove vezes mais o alto risco nos indivíduos acima de 65 anos. No presente estudo, é relatado o caso de uma paciente de 17 anos que desenvolveu endocardite bacteriana, provavelmente após manipulação dentária. Evoluiu com insuficiência cardíaca descompensada, alterações hemodinâmica e foi submetida à troca de valva aórtica. Do material retirado durante o procedimento cirúrgico e enviado para a cultura, foi isolado um agente raro em afecções humanas, o Staphylococcus cohnii. A descrição do caso se justifica pelo agente causador incomum.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Endocarditis, Bacterial/diagnosis , Staphylococcal Infections , Abdomen , Echocardiography , Endocarditis, Bacterial/surgery , Aortic Valve Insufficiency/surgery , Radiography, Thoracic , Staphylococcus/pathogenicity
3.
Rev. méd. Minas Gerais ; 16(2): 112-115, abr.-jun. 2006. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-558368

ABSTRACT

A tuberculose peritoneal consiste num processo inflamatório crônico causado pelo Mycobacterium tuberculosis. Sua sintomatologia é inespecífica, com comprometimento sistêmico. É aqui descrito o caso de um paciente de 35 anos de idade, alcoólatra, portador de cirrose hepática. Seu diagnóstico foi definido após realização de biópsia peritoneal feita durante a laparotomia exploradora. Iniciou-se o tratamento preconizado e o paciente recebeu alta em boas condições clínicas.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Peritonitis, Tuberculous/diagnosis , Peritoneum/ultrastructure , Biopsy , Isoniazid/therapeutic use , Peritonitis, Tuberculous/drug therapy , Pyrazinamide/therapeutic use , Radiography, Thoracic , Rifampin/therapeutic use
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