ABSTRACT
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Middle Aged , Mastocytosis , Abdominal Pain , Dermatitis, Allergic Contact/complications , Mastocytosis , Polycythemia Vera , Syphilis/complications , TelangiectasisABSTRACT
Se presenta un paciente en quien las únicas manifestaciones de lupus eritematoso profundo se encontraron localizadas en la piel de la región mamaria y zona intermamaria. Debido a la baja frecuencia de dicha patología con esta localización peculiar nos abocamos a una revisión
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Breast/pathology , Panniculitis, Lupus Erythematosus/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosisABSTRACT
Se realiza una revisión de los distintos aspectos vinculados a las metástasis cutáneas, incluyendo frecuencia, manifestaciones clínicas e histopatológicas. Se realiza un estudio retrospectivo de 26 pacientes con metástasis cutáneas observados en nuestro Servicio de Dermatología durante los últimos 8 años. De los 26 casos, el carcinoma de mama, seguido del melanoma, fueron los tumores primarios que más frecuentemente dieron metástasis en piel en la mujer, en tanto que en el sexo masculino el tumor primario más frecuente fue el carcinoma de pulmón, seguido del carcinoma epidermoide
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Skin Neoplasms/secondary , Breast Neoplasms/pathology , Carcinoma, Squamous Cell/secondary , Lung Neoplasms/pathology , Melanoma/pathologyABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino con un quiste triquilemal proliferante maligno y otro de una mujer con un quiste triquilemal proliferante gigante. Se discute la histogénesis de estos tumores, así como las características clínicas, histopatológicas y estudios complementarios que permiten detectar el comportamiento maligno de dichas lesiones para efectuar la terapéutica adecuada. Se resalta la utilidad del marcador de proliferación nuclear Ki 67 como indicador de estos tumores
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Hair Follicle/pathology , Skin Neoplasms/diagnosis , Cysts/classification , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/complications , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/pathology , Scalp/pathologyABSTRACT
Los quistes de milium son quistes epiteliales queratinizados que pueden agruparse formando placas. Esta entidad, de escasa frecuencia, llamada milia en placa es para algunos autores una condición autónoma y para otros nevoide. Presentamos dos casos: uno con la localización más típica que es la retroauricular y otro de distribución palpebral y hacemos un comentario de las posibles terapéuticas aplicables en estos casos
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Miliaria/diagnosis , Epidermal Cyst/diagnosis , Sebaceous Glands/pathology , Sweat Glands/pathology , Epidermal Cyst/pathologyABSTRACT
El hidroadenoma a células claras es un tumor benigno de las glándulas sudoríparas ecrinas, denominado de varias maneras; algunos de sus sinónimos son el de "acroespiroma ecrino" e "hidroadenoma nodular", entre otros. Presentamos el caso de un paciente con una lesión tumoral dolorosa en la región frontal, cuyo diagnóstico definitivo fue de hidroadenoma a células claras, lo cual motivó a realizar una revisión del tema
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Adenoma, Sweat Gland/pathology , Sweat Gland Neoplasms/diagnosis , Adenoma, Sweat Gland/diagnosis , ImmunohistochemistryABSTRACT
Dentro de las melanocitosis dérmicas el nevo de Ota ocupa un lugar destacado. Presentamos tres nuevos casos con lesiones clásicas. De rara presentación en la raza caucasiana pero más frecuente en la oriental, suele asociarse a problemas oftalmológicos, auditivos y del sistema nervioso central, pero principalmente su posible degeneración hacia un melanoma es lo que debe alertar al especialista para un control cercano de estos pacientes a lo largo del tiempo. Si bien su diagnóstico no suele ofrecer dificultades, se mencionan otras afecciones de presentación clínico-patológica similar. Se pone énfasis en los avances terapéuticos que se han logrado, especialmente con el uso de la técnica laser
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Adult , Middle Aged , Nevus of Ota/diagnosis , Nevus of Ota/complications , Nevus of Ota/therapy , Lasers/therapeutic useABSTRACT
La patología blanca de la mucosa oral comprende una constelación de enfermedades cuyos cuadros clínicos se asemejan mucho entre sí y se caracterizan por la presentación de una lesión de aspecto blanquesino en la cavidad bucal. Con el fin de remarcar las diferencias entre cada afección, sus diversas evoluciones y pronósticos y alertar sobre aquellas con tendencia cancerígena y pronóstico más ominoso es que se realiza este trabajo. Es también nuestro interés señalar que no debemos olvidar a la cavidad bucal en el examen dermatológico de rutina
Subject(s)
Humans , Candidiasis, Oral/diagnosis , Dyskeratosis Congenita/diagnosis , Fox-Fordyce Disease/diagnosis , Glossitis, Benign Migratory/diagnosis , Leukoplakia, Hairy/diagnosis , Mouth Mucosa/pathology , Nevus/diagnosis , Syphilis/diagnosis , Candidiasis, Oral/pathology , Condylomata Acuminata/diagnosis , Condylomata Acuminata/pathology , Diagnosis, Differential , Focal Epithelial Hyperplasia/diagnosis , Focal Epithelial Hyperplasia/pathology , Fox-Fordyce Disease/pathology , Glossitis, Benign Migratory/pathology , Leukoedema, Oral/diagnosis , Leukoedema, Oral/pathology , Leukoplakia, Hairy/pathology , Leukoplakia, Oral/diagnosis , Leukoplakia, Oral/pathology , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/pathology , Mouth Diseases , Mouth Neoplasms/diagnosis , Mouth Neoplasms/pathology , Papilloma/diagnosis , Papilloma/pathology , Psoriasis/diagnosis , Psoriasis/pathology , Measles/diagnosis , Measles/pathology , Syphilis/pathology , Stomatitis/diagnosis , Stomatitis/etiologyABSTRACT
Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino con fibrosarcoma en cara anterior del tórax, secundario a la terapia radiante por adenocarcinoma de mama. Se realiza un breve comentario de los distintos factores etiopatogénicos que inducen estas proliferaciones neoplásicas luego de la terapia radiante
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Fibrosarcoma/etiology , Neoplasms, Radiation-Induced/physiopathology , Radiotherapy/adverse effects , Breast Neoplasms/radiotherapy , Fibrosarcoma/diagnosis , Fibrosarcoma/pathologyABSTRACT
La enfermedad de Günter o porfiria eritropoyética congénita es el resultado de la deficiente actividad de la enzima uroporfirinógeno III cosintetasa, siendo una afección de transmisión autosómica recesiva. Las manifestaciones clínicas comunicadas comprenden fotosensibilidad, con hipertricosis y una erupción ampollar de evolución mutilante. Presentamos un caso de enfermedad de Günther en un varón de 28 años cuyas manifestaciones clínicas y de laboratorio son características de la enfermedad
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Porphyria, Erythropoietic/diagnosis , beta Carotene/therapeutic use , Chloroquine/therapeutic use , Photosensitivity Disorders/diagnosis , Photosensitivity Disorders/etiology , Porphyria, Erythropoietic/complications , Porphyria, Erythropoietic/drug therapy , S-Adenosylmethionine/therapeutic use , Sodium Bicarbonate/therapeutic useABSTRACT
El carcinoma anexial microquístico, también llamado carcinoma esclerosante de conductos sudoríparos, fue descripto por primera vez por Goldstein y cols. en 1982. Desde entonces varias presentaciones de este tumor han ayudado a definir sus características. Nosotros publicamos un caso de presentación clínica e histopatológica típica y hacemos una revisión de la literatura poniendo énfasis en el tratamiento que en nuestro caso se efectuó mediante la extirpación quirúrgica amplia de la lesión
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Carcinoma, Skin Appendage/pathology , Sweat Gland Neoplasms/diagnosis , Carcinoma, Skin Appendage/diagnosis , Carcinoma, Skin Appendage/surgery , Mohs Surgery , Diagnosis, Differential , Sweat Gland Neoplasms/pathology , Sweat Gland Neoplasms/surgeryABSTRACT
Presentamos el caso de una paciente de 69 años, de sexo femenino, con enfermedad de Paget extramamaria variante parianal, de 8 años de evolución, asociada a adenocarcinoma rectal subyacente, a quien se le realizan estudios histopatológicos convencionales, histoquímica e inmunohistoquímica, incluyendo en los mismos el anticuerpo monoclonal para el oncogen C-erb B2. Se destacan los aspectos salientes del mismo y se evalúa su utilización en esta entidad.
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Paget Disease, Extramammary/diagnosis , Receptor, ErbB-2 , Adenocarcinoma/complications , Adenocarcinoma/diagnosis , Immunohistochemistry , Immunosorbent Techniques/statistics & numerical data , Biomarkers, Tumor , Paget Disease, Extramammary/genetics , Paget Disease, Extramammary/pathology , Pruritus Ani/etiology , Receptor, ErbB-2/analysis , Rectal Neoplasms/genetics , Rectal Neoplasms/pathologyABSTRACT
Presentamos dos pacientes con diagnóstico clínico e histológico de enfermedad de Grover, con diferente evolución, transitoria y permanente. Se plantean los distintos mecanismos desencadenantes, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales; se describen los diferentes patrones histológicos de dermatosis acantolítica transitoria; se pone énfasis en otras patologías que presentan disqueratosis acantolítica; se mencionan sus asociaciones y se propone terapéutica.