ABSTRACT
En un paciente con saturnismo subagudo no laboral se presentaron diversas alteraciones hematologicas como anemia hipocromica, reticulosis transitoria. Tambien exhibio hiperferremia, eritropoyesis inefectiva demostrada por estudio de la cinetica del hierro y en la medula osea, datos caracteristicos del sindrome de anemia sideroblasitca, revelados con la tincion de azul de Prusia. Igualmente se descubrio saturnismo en la madre, el que se manifesto por anemia hipocromica y reticulocitosis.Ambas personas bebian agua conservada en una jarra de arcilla vidriada, que resulto ser la fuente de intoxicacion. Se recomienda estudiar a fondo la indole de la anemia en todo paciente con plumbismo
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Anemia, Sideroblastic , Lead PoisoningABSTRACT
En un paciente con diatesis hemorragica como principal manifestacion clinica, se identificaron simultaneamente un anticoagulante circulante de semiologia compleja, anticuerpos antiplaquetarios, alteraciones propias de la enfermedad de von Willebrand adquirida y deficiencia del factor XII, acompanantes del lupus eritematoso generalizado y el sindrome de Sjogren. En esta comunicacion se describen los procedimientos usados para identificar las multiples anormalidades encontradas en la paciente, su reaccion al tratamiento y se discuten sus mecanismos fisiopatologicos
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Hemorrhagic Disorders , Lupus Erythematosus, Systemic , Sjogren's SyndromeABSTRACT
Se presenta el caso de una paciente con hemoglobinuria nocturna paroxistica y embarazo, que es una asociacion rara y con gran numero de complicaciones. La paciente fue tratada con anticoagulantes y tuvo un embarazo, parto y postparto satisfactorios En este trabajo se discute la naturaleza de las complicaciones y se hacen sugerencias para el tratamiento de pacientes con esta asociacion
Subject(s)
Pregnancy , Humans , Female , Pregnancy Complications, Hematologic , Hemoglobinuria, ParoxysmalABSTRACT
Se presentan los resultados de la biometria hematica inicial de 188 pacientes con diagnostico de leucemia aguda. Los resultados mostraron que los hallazgos mas frecuentes fueron trombocitopenia, anemia y presencia de blastos en la sangre periferica. Ademas, algunos de los resultados mostraron que tenian valor pronostico
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Leukemia , Blood Cell CountABSTRACT
La reticuloendoteliosis leucemica es un padecimiento de curso insidioso, que se caracteriza por la gran esplenomegalia y la presencia de celulas con prolongaciones citoplasmaticas que le dan la apariencia de vellos. La informacion sobre este padecimiento en nuestro medio es nula, por lo que se considero de interes comunicar la experiencia obtenida en el diagnostico y tratamiento de seis pacientes con este padecimiento. Tanto los datos clinicos como los de laboratorio y la respuesta a los diversos tratamientos no difieren de la obtenida en otros paises, por lo que se considera que la falta de informacion no es por la ausencia de este padecimiento, sino probablemente por las dificultades de su diagnostico. Se espera que los informes sobre reticuloendoteliosis leucemica aumenten con el fin de establecer su frecuencia real en nuestro pais
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Leukemia, Hairy CellABSTRACT
Segun lo publicado en la literatura, la combinacion de arabinosido de citosina y un agente antraciclico (daunorrubicina o adriamicina) es la forma mas eficaz de tratamiento de la leucemia mieloblastica aguda, ya que produce remision en 60 por ciento de los pacientes. Esta reaccion sin embargo, no se ha acompanado de prolongacion de la supervivencia. En nuestra serie de 22 pacientes, 18 de ellos desnutridos, el tratamiento con arabinosido de citosina y adriamicina produjo remisiones en solo 18 por ciento de los casos, y el tiempo que duro la reaccion fue muy breve. Hasta ahora no tenemos una explicacion adecuada para este inesperadamente bajo indice de reacciones