ABSTRACT
Se estudió la incidencia de patologías orbitarias que fueron evaluadas por el Departamento de Oftalmología del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) en el año 1998, donde la década de mayor incidencia fue la de 51 a 60 años en 12 pacientes (30 porciento), el síntoma más frecuente resultó ser el exoftalmo en 21 pacientes (52,5 porciento). Tomando en cuenta el resultado histológico se clasificaron las patologías orbitarias en primarias y secundarias. El seudotumor inflamatorio de la órbita fue el más frecuente de la patología orbitaria primaria sin un predominio significativo, 5 casos para un 12,5 porciento, en los secundarios el comportamiento fue casi similar en 4 casos (10 porciento) que correspondieron a los tumores metastásicos de la mama; 3 a linfomas no Hodking del mediastino (7,5 porciento) y 1 (2,5 porciento) a un papiloma invertido del etmoide. Los tumores malignos de la órbita fuesen primarios o secundarios ocuparon el 50 porciento de las patologías encontradas
Subject(s)
Humans , Middle Aged , Orbital Diseases , Orbital NeoplasmsABSTRACT
El Melanoma cutáneo es una enfermedad maligna muy agresiva, aunque es poco frecuente, ha comenzado a aumentar su incidencia en todo el mundo, por lo que constituye en el momento actual un reto para la salud. En el presente trabajo, se reporta la detección de este tumor utilizando un conocido radiofármaco empleado para estudiar el flujo sanguíneo cerebral, el 99m Tc HMPAO. Se presentan 3 casos de pacientes con diagnóstico de melanoma, estudiados con este radiofármaco y se observa la captación de éste en la piel, ganglios y recidiva tumoral. Recomendamos realizar estudios con un mayor número de pacientes, pues este producto puede contribuir al estadiamiento de la enfermedad y a la detección precoz de las recidivas y metástasis
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Cerebrum , Melanoma , Regional Blood Flow , Skin Neoplasms , Technetium Tc 99m ExametazimeABSTRACT
Se estudiaron 61 pacientes inscritos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología desde los años 1980-1996 con diagnóstico clínico e histológico de melanoma de coroides. La variedad histológica predominante fue el melanoma fusocelular de células A o B. El 78,67 porciento de los pacientes fueron tratados con cirugía; la técnica más utilizada fue la enucleación. Como tratamiento adyuvante se utilizó la quimioterapia en el 36,04 porciento de los casos, siendo la droga fundamental el DTIC. La radioterapia fue aplicada como tratamiento inicial y adyuvante en el 16,36 porciento de los casos. La evolución demuestra que el 19,93 porciento de los pacientes presentaron metástasis a distancia en hígado y en piel. Las recidivas se presentaron en el 4,91 porciento de los casos. Fallecieron 15 pacientes entre los 4 y los 120 meses después de concluido el tratamiento. 34 enfermos (55,73 porciento) se encuentran vivos y libres de la enfermedad para una sobrevida de 61,78 porciento a 10 años
Subject(s)
Humans , Male , Female , Choroid Neoplasms , MelanomaSubject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Shoulder/surgery , Soft Tissue Neoplasms/surgeryABSTRACT
Se presenta la historia de dos hermanas de seis y once años de edad, portadoras de un albinismo óculo-cutáneo, que desarrollaron en diferentes períodos melanomas de curso fatal, lo que evidencia que esta enfermedad, aún en la infancia, debe considerarse agresiva y tratarse después del diagnóstico, con la radicalidad que impone la malignidad
Subject(s)
Humans , Female , Albinism, Oculocutaneous/complications , Child , Melanoma/complications , Skin Neoplasms/complications , Melanoma/genetics , Skin Neoplasms/geneticsABSTRACT
Presentamos el caso de un escolar de once años, de la raza negra que desarrolló un carcinoma basal nodular de la piel de la cara sin antecedentes previo de lesión cutánea, exposición a radiaciones, ni otros agentes carcinógenos conocidos. A pesar de tratarse de una recidiva local se controló con una cirugía adecuada. Por la rareza de esta neoplasia en la infancia así como en negros, señalamos las características más importantes del cuadro clínico y enfatizamos que el diagnóstico y tratamiento adecuado con cualquier métodos, se acompaña de un alto índice de curaciones. Por el interés que despertó el caso se hace además una breve revisión del tema
Subject(s)
Humans , Female , Carcinoma, Basal Cell/surgery , Facial Neoplasms/surgery , Skin Neoplasms/surgeryABSTRACT
Se realiza un estudio retrospectivo del ILE en los SPB, atendidos en el INOR durante los años 1973 a 1982. Se halló en el 66,3 por ciento de nuestros enfermos durante el primer año y en el 56,4 por ciento a los cinco años, después de finalizado su tratamiento, una evolución satisfactoria con la terapéutica empleada al permanecer libre de la enfermedad. Observamos en el tratamiento quirúrgico radical, el factor básico en la terapéutica multidisciplinaria de los SPB y en su técnica depurada, el pilar necesario para minimizar las posibles recaídas, por lo que se elevó el número de curaciones, es decir el ILE
Subject(s)
Humans , Male , Female , Disease-Free Survival , Retrospective Studies , Sarcoma/therapy , Soft Tissue Neoplasms/therapy , Treatment OutcomeABSTRACT
Se informan 4 casos de sarcoma de celulas claras de tendones y aponeurosis, observados en nuestros centro, que cumplen los criterios clasicos de Enzinger, 1965: aspecto alveolar, celulas poligonales y fusiformes de coitoplasmas claro, nucleolos prominentes, falta de atipismo celular y figuras mitoticas raras. En 2 de ellos se encontro melanina dentro de las celulas tumorales. La reaccion PAS y la reaccion inmunoquimica a proteina S-100 resulto fuertemente positiva en los 4 casos estudiados. Se comentan la histogenesis imprecisa del tumor, si evoluciona desfavorablemente y la tendencia a recidivas locales sucesivas y metastasis, incluso en los ganglios locorregionales
Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Sarcoma, Clear Cell , Tendons/pathologyABSTRACT
Se revisaron todas las historis clínicas de los pacientes inscriptos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología entre octubre de 1980 y septiembre de 1989 con diagnóstico inicial de tumor óseo maligno, reticulosarcoma o de linfoma, sin tener en cuenta su localización. Se seleccionaron para este trabajo 6 pacientes con diagnóstico histológico confirmado de linfoma
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Bone Neoplasms/diagnosis , Lymphoma/diagnosisABSTRACT
Se analizan todos los fibrosarcomas diagnosticados en el INOR en el período de 1974 a 1989. Se aplicaron técnicas inmunohistoquímicas y microscopia electrónica. Solamente 46 casos se reclasificaron como verdaderos fibrosarcomas. Otros 14 tumores se admiten como histiocitoma fibroso maligno sobre la base del pleomorfismo celular con células gigantes multinucleadas y estructuras en "rueda de carro". En 7 de ellos se pudo demostrar inmunorreactividad de las células tumorales a alfa-1-antitripsina. Doce casos se reclasificaron como fibromatosis agresiva musculoaponeurótica, 6 como carcinoma epidermoide fusocelular, 2 como sarcoma sinovial, 2 como liposarcoma fusocelular, 3 como schwannoma maligno, 4 como leiomiosarcoma, 4 como tumor epitelial de origen desconocido, 3 como sarcoma inclasificable y 1 como condrosarcoma mesenquinal extraesquelético, rabdomiosarcoma pleomórfico, dermatofibrosarcoma protuberans. En 1 caso por el patrón histológico y la positividad a anti-S 100 proteína el diagnóstico se cambió en sarcoma de células claras de tendones y aponeurosis
Subject(s)
Humans , Fibrosarcoma/analysis , Soft Tissue NeoplasmsABSTRACT
Se realiza un estudio del intervalo libre de enfermedad (ILE) en los tumores óseos malignos más frecuentes atendidos en este Instituto, durante los años 1973-1977, epresentados por osteosarcomas, condrosarcomas, tumor de ewing, tumor de celulas gigantes y fibrosarcomas, encontrándose que la aparición de un tumor oseo maligno en las primeras décadas de la vida, comporta un mayor riesgo de recaida después del tratamiento, mientras que el mayor indice (ILE) se observa en la sexta décadad, presentando las décadas intermedias, valores proporcionalmente comparables para los posibles riesgos de recaer, de acuerdo con el sexo, la localización topográfica y la histología. Se comprobó que el tratamiento multidisciplinario fue el más efectivo en cualuiera de sus variantes
Subject(s)
Humans , Male , Female , Bone Neoplasms/therapy , PrognosisABSTRACT
Se revisaron 252 historias clínicas de pacientes que presentaban sarcomas de partes blandas, inscriptos en este Instituto durante los años 1973 a 1982. Se observó que la edad de mayor incidencia de la enfermedad fue la septima década de la vida, seguida de la segunda y la primera, con preponderancia de las localizaciones en miembros y del fibrosarcoma como tipo histológico, la cirugía exeretica conservando los principios de radioactividad oncológica, ofreció las mejores perspectivas de supervivencia a cinco años (66.9 %). Se utilizó el esquema de poliquimioterapia vac, para una sobrevida del 47,8 %. La supervivencia global a 60 meses para toda la serie fue de 55,9 %. Por tipo histológico, el leiomiosarcoma tuvo la mejor sobrevida, los pacientes que fueron no fueron tratados con criterios oncológicos inicialmente, tuvieron una peor evolución que aquellos que concurrieron al Instituto vírgenes de toda terapeútica
Subject(s)
Humans , Male , Female , Sarcoma , Soft Tissue Neoplasms , PrognosisABSTRACT
Se recopilan y estudian todos los casos inscriptos, tratados y seguidos en este Instituto durante dies años (1964-1974) con diagnóstico clínico, radiológico e histopatológico de fibrosarcoma óseo, haciéndose una revisión de la entidad. Se enfatiza la necesidad impostergable para el país de constituir grupos de trabajo cooperativos nacionales e internacionales para el estudio de este y otros tumores malignos. Así como establecer los medios y mecanismos para un seguimiento adecuado
Subject(s)
Humans , Bone Neoplasms , FibrosarcomaABSTRACT
Se presenta un paciente masculino de 20 años, portador de un sarcoma de Ewing cuya lesión inicial localizada en el 4to. dedo del pie izquierdo, fue tratada con cirugía (amputación), desarrollando metástasis pulmonares, las cuales regresaron después de recibir un tratamiento radiante con cobalto 60 sobre ambos campos pulmonares y poliquimioterapia sistémica, al principio con un esquema de tres drogas: vincristina, actinomicina d y ciclofosfamida (VAC) y posteriormente con dos drogas (dticardr). En el trancurso de estas últimas, presentó una enfermedad viral intercurrente (dengue) coincidiendo con la regresión y el control de la enfermedad, una nueva recaída fue controlada por la cirugía
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Bone Neoplasms , Lung Neoplasms/secondary , Sarcoma, Ewing/secondaryABSTRACT
Se hace un análisis clinicopatológico e inmunoquímico de 23 rabdomiosarcomas en adultos, diagnósticados en el INOR en el período de 1971 a 1987. En ninguno de ellos se encontraron estriaciones transversales y las reacciones con desmina y mioglobina resultaron negativas. Los marcadores de histiocitos son positivos en las células tumorales de los 6 casos estudiados. Se rechaza el diagnóstico de rabdomiosarcoma pleomórfico y se admite el de histiocitoma fibroso maligno. Se comentan los criterios contemporáneos para el diagnóstico del rabdomiosarcoma y la posible relación entre éste y el histiocitoma fibroso maligno
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Rhabdomyosarcoma/analysis , Soft Tissue NeoplasmsABSTRACT
Se revisan las historias clínicas de niños con diagnósticos de tumores óseos malignos primarios, con confirmación histológica, inscriptos entre los años 1963 y 1982. Reunieron los requisitos 89 de los casos; el 55 % correspondió al sexo masculino; el grupo de edades de 10 a 14 años fue el más afectado con 71,9 %; la variedad histológica que predominó fue el osteosarcoma, con el 52,8 %; el fémur ocupó el primer lugar en localización tumoral con el 52,6 % y el tercio inferior en los huesos largos con 42,7 %; el tratamiento multidisciplinario fue el más utilizado; el órgano más metastizado fue el pulmón (40,4 %); la supervivencia fue de 12,3 % a los 4 años por el método Kaplan Meir
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Bone NeoplasmsABSTRACT
Se realiza una revisión retrospectiva de todos los pacientes con diagnóstico histológico confirmado de tumor óseo maligno que se atendieron en el quinquenio 1973-1977 y que posteriormente recibieron algún tratamiento además de un seguimiento adecuado. La supervivencia global de la serie a los 5 años fue de 14,4 %. Por tipo histológico la mayor sobrevida fue para el tumor de células gigantes, seguida del condrosarcoma y del osteosarcoma. La cirugía combinada con la quimioterapia produjo los mejores resultados terapéuticos de forma global. En el caso de los condrosarcomas, el mejor tratamiento fue la cirugía asociada a la radioterapia, mientras que en el sarcoma de Ewing la radioterapia con quimioterapia resultó la combinación más eficaz
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Bone Neoplasms/diagnosis , PrognosisABSTRACT
Se presentan 2 casos de histiocitoma fibroso maligno que fueron diagnosticados o tratados en el Instituto de Oncología y Radiobiología, los cuales constituyen los primeros que se informan en nuestro país. Por la importancia y la actualidad que tiene esta enfermedad, se revisa su cuadro clínico, el tratamiento y el pronóstico
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Histiocytoma, Benign Fibrous , Soft Tissue NeoplasmsABSTRACT
Se presentan 26 enfermos con tumores en la extremidad superior, primarios o secundarios, que por su extensión o como consecuencia de su reaparición ante el fracaso de otras terapéuticas se les realizó una desarticulación interescapulotoráxica. Se analizan las causas fundamentales que condujeron a estos pacientes a llegar a nuestro centro en esas condiciones y las ventajas del método quirúrgico que se empleó; se exponen los aspectos de la rehabilitación, se enfatiza la necesidad de establecer programas de divulgación tanto para la población, como para los estudiantes y profesionales de la salud, encaminados a disminuir la morbilidad y la mortalidad en esta enfermedad, en aras de elevar nuestras posibilidades de supervivencia y de realización de tratamientos o intervenciones menos mutilantes
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Arm/surgery , Disarticulation , Neoplasms/surgeryABSTRACT
Se presentan 18 pacientes con tumores óseos benignos o malignos primarios de las partes blandas que fueron encontrados en los archivos del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR), cuya histología fue osteosarcoma, condrosarcomas, tumores de células gigantes, tumor ewing, plasmocitoma, osteocondroma. Se hace una revisión exhaustiva del tema, poniendo énfasis en los aspectos polémicos de la causa y el tratamiento. Se expone el resultado de este estudio así como las opiniones del colectivo, con las conclusiones y recomendaciones emanadas del mismo