ABSTRACT
Se describe el caso de una mujer de 44 años con esclerosis sistémica progresiva que cursó con síndrome de absorción intestinal deficiente de larga evolución, hipocalcemia grave y una lesión lítica humeral. La imagen histológica fue de un tumor pardo, con células gigantes multinucleadas de tipo osteoclástico, áreas de degeneración quística y hueso fibroso. La determinación de hormona paratiroidea resultó elevada, así como la fosfatasa alcalina. La asociación de tumor pardo con hiperparatiroidismo secundario es rara, y sido descrita casi exclusivamente en pacientes con hiperparatiroidismo secundario a enfermedad renal crónica. En este caso, un síndrome de absorción intestinal deficiente grave en una paciente con esclerosis sistémica causó hipocalcemia importante e hiperparatiroidismo secundario con enfermedad ósea prominente