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1.
J. oral res. (Impresa) ; 4(1): 32-37, feb.2015. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-776895

ABSTRACT

The aim of the present research was to compare bone neoformation in bone defects treated with platelet-rich fibrin (PRF) and collagen membrane (CM) at 3 and 5 weeks. For this purpose, two bone defects with a width of 4 mm and depth of 6 mm were created in the left distal femur diaphysis of New Zealand rabbits (n=12). The subjects were randomly allocated into two groups. One of the defects was covered with a platelet-rich fibrin membrane (Centrifuged resorbable autologous blood biopolymer without biochemical modification) or a collagen membrane (gold standard - Neo Mem). The second defect was left uncovered (NC). The rabbits were sacrificed after 3 and 5 weeks (3 rabbits per period). The femur was completely removed and processed histomophometrically. The bone neformation analysis was performed using a differential point-counting method. Data was statistically analyzed (ANOVA, Tukey). The histomorphometric results showed that bone neformation in the defects treated with PRF at 3 weeks was equivalent to the CM (p<0.05). After 5 weeks, bone neformation obtained with PRF was higher than the control group and lower compared with the CM (p<0.05). The conclusion of the present study is that bone neformation in defects treated with PRF showed lower histomorphometric results compared with the one obtained with the collagen membrane and higher when compared with the control defects...


El objetivo de la investigación fue comparar la neoformación ósea de defectos óseos tratados con membrana de fibrina rica en plaquetas (PRF) y membrana de colágeno (CM), a las 3 y 5 semanas para lo cual se crearon dos defectos óseos de 4 mm de diámetro y 6 mm de profundidad en la diáfisis femoral distal izquierda de conejos Nueva Zelanda (n=12). Los animales fueron divididos aleatoriamente en 2 grupos. Uno de los defectos fue cubierto con membrana de fibrina rica en plaquetas (Biopolímero Reabsorbible Autólogo de sangre Centrifugada sin modificación bioquímica) o membrana de colágeno (Gold estándar-Neo Mem,) mientras que el segundo defecto se dejó sin cubrir (NC). Los conejos fueron sacrificados después de 3 y 5 semanas (3 conejos/periodo), se les extrae el fémur por desarticulación, se procesa y evalúa histomorfométricamente. El análisis de la neoformación ósea histológica fue realizado mediante el conteo diferencial de puntos. Los datos fueron analizados estadísticamente (ANOVA, Tukey). Los resultados histomorfométricos mostraron que la neoformación ósea de los defectos tratados con PRF a las 3 semanas fue equivalente a la neoformación obtenida en el grupo control y menor comparado con la neoformación del CM (p<0,05). A las 5 semanas la neoformación ósea obtenida con PRF fue mayor a la neoformación del grupo control y menor a la CM (p<0,05). Concluyendo que la neoformación ósea obtenida en los defectos tratados con PRF mostraron resultados histomorfométricos menores a la neoformación obtenida con colágeno y mayores en comparación a la neoformación de los defectos controles...


Subject(s)
Animals , Rabbits , Collagen/therapeutic use , Fibrin/therapeutic use , Membranes, Artificial , Blood Platelets/physiology , Bone Regeneration/physiology , Analysis of Variance , Femur , Time Factors
2.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-746934

ABSTRACT

La enfermedad periodontal es una enfermedad inflamatoria destructiva crónica que afecta a los tejidos de soporte del diente y es una de las infecciones crónicas más prevalentes en los humanos con la capacidad de inducir la producción de citocinas proinflamatorias, interviniendo en la regulación de las respuestas inflamatorias que aumentan los niveles de IL-6 y PCR, que da como resultado la activación de las células inflamatorias y endoteliales, pudiendo dar lugar a disfunción endotelial.La disfunción eréctil se define como la incapacidad persistente de lograr y mantener una erección suficiente para permitir una relación sexual satisfactoria y puede ser una manifestación temprana de la arteria coronaria y de la enfermedad vascular periférica, por lo que debe considerarse también como una señal de peligro potencial de la enfermedad cardiovascular. El enlace entre enfermedad periodontal y disfunción eréctil aún está en investigación y la información es muy limitada. Existen factores de riesgo (tabaco, diabetes mellitus y enfermedades cardíacas) compartidos por la disfunción eréctil y la periodontitis crónica que contribuyen a la disfunción endotelial. El objetivo de la presente revisión es dar a conocer la posible relación entre la enfermedad periodontal y la disfunción eréctil y las variables confundentes entre esta relación mediante una revisión de la literatura.


Periodontal disease is a chronic inflammatory destructive disease that affects the tissue supporting the teeth, and is one of the most prevalent chronic infections in humans. It can induce the production of pro-inflammatory cytokines, intervening in the regulation of inflammatory responses affecting the IL-6 and C-reactive protein, and finally activates inflammatory cells and endothelial cells. This can lead to endothelial dysfunction. Erectile dysfunction is defined as the persistent inability to achieve and maintain an erection sufficient to permit satisfactory sexual intercourse and can be an early manifestation of coronary artery and peripheral vascular disease, and should therefore be considered also as a potential warning sign for cardiovascular disease. The link between periodontal disease and erectile dysfunction is still under investigation and the information is very limited. There are risk factors (smoking, diabetes mellitus, and heart disease) shared by erectile dysfunction and chronic periodontitis that contribute to endothelial dysfunction. The aim of this review is to provide plausibility between periodontal disease and erectile dysfunction and confounding variables between this relationship through a literature review.


Subject(s)
Humans , Male , Periodontal Diseases/epidemiology , Erectile Dysfunction/epidemiology , Risk Factors , Risk Assessment
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