ABSTRACT
Sarcoidose é uma doenca granulomatosa sistêmica de ocorrência rara em criancas. Vasculite associada à sarcoidose é incomum e pode acometer vasos de pequeno a grande calibres. Envolvimento sintomático do sistema nervoso central e periférico ocorre em 5 por cento a 10 por cento dos pacientes e acometimento ósseo em 3 por cento a 13 por cento. Sarcoidose do trato geniturinário é extremamente rara. Descrevemos o caso de uma crianca de 12 anos com diagnóstico de sarcoidose associada à vasculite, acometimento do sistema nervoso central, ósseo e genital. O amplo espectro de manifestacões clínicas raras neste caso ilustra o caráter multissistêmico e multifacetário da sarcoidose.
Subject(s)
Child , Male , Humans , Bone and Bones , Central Nervous System , Exanthema , Genitalia, Male , Granulomatous Disease, Chronic , Lymphatic Diseases , Sarcoidosis , Testicular Neoplasms , Uveitis , VasculitisABSTRACT
A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistêmica dos vasos de médio e pequeno calibre. Classicamente, há formação de granulomas com necrose no trato respiratório e glomerulonefrite necrosante. Embora seu acometimento mais comum envolva o trato respiratório superior, pulmões e rins, uma vasta gama de manifestações em vários órgãos e tecidos é descrita. Relatamos o caso de um paciente que, paralelamente às manifestações típicas da doença, desenvolveu algumas alterações raras como a parotidite e a paquimeningite hipertrófica. Diante de quadros graves, atípicos e/ou refratários ao tratamento convencional, torna-se necessário o aprofundamento no estudo e uso de novas armas terapêuticas.