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1.
Acta gastroenterol. latinoam ; 43(4): 316-20, 2013 Dec.
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1157394

ABSTRACT

Metastases to the stomach from an extra-digestive neoplasm are an unusual event, identified in less than 2


of cancer patients at autopsy (between 1.7


). The stomach may be involved by hematogenous spread from a distant primary tumor (most commonly lung, breast and melanoma). Tumors of neighboring organs, such as esophagus, pancreas and gallbladder, may reach the stomach by continuity or by lymphatic-hematogenous spread. Endoscopic routine studies with biopsies have improved the diagnosis of this pathology. Nevertheless, in some cases the histologic study is a false negative because the neoplasia can be placed in the deepest layers of the stomach. We report the case of a 56-year-old man who presented a gastric metastasis of a high gradeuro thelial carcinoma of urinary bladder and we review the literature.


Subject(s)
Carcinoma, Transitional Cell/secondary , Stomach Neoplasms/secondary , Urinary Bladder Neoplasms/pathology , Carcinoma, Transitional Cell/pathology , Fatal Outcome , Humans , Male , Stomach Neoplasms/pathology , Middle Aged
2.
Acta gastroenterol. latinoam ; 30(5): 511-4, nov. 2000. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-274426

ABSTRACT

The cholestasis by meloxicam has not been often described. However, we present here the clinic, laboratory, histologic and follow up of a patient with cholestatic hepatitis produced by this drug.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Analgesics, Non-Narcotic/adverse effects , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/adverse effects , Cholestasis/chemically induced , Thiazines/adverse effects , Thiazoles/adverse effects , Cholestasis/diagnosis , Follow-Up Studies , Tomography, X-Ray Computed
3.
Acta gastroenterol. latinoam ; 25(3): 163-70, 1995. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-159746

ABSTRACT

En este ensayo se trató de correlacionar la evolución clínica e histológica de un grupo de pacientes tratados con IFN, con la presencia del RNA genómico y replicativo del HCV en plasma y tejido hepático. Se estudiaron 11 pacientes con hepatitis crónica "C" diagnosticada por elevación de transaminasas durante los últimos 6 meses, anti-HCV positivo "(Elisa II)", y cuadro histológico compatible. En todos ellos se efectuó biopsia hepática y extracción de sangre en paralelo, inmediatamente antes y después de finalizar el tratamiento con 4.5 millones de IFN Alfa2a administrado 3 veces por semana, durante 6 meses. El tecijo hepático se almacenó a-80§c y el plasma a-20§c hasta su procesamiento. La extracción de RNA se realizó a partir de 100microliter de plasma y de 20mg de tejido hepático con isotiocianato de guanidinio (Chomcznski). La transcripción reversa se llevó a cabo "primers" sense o antisense para detectar la hélice replicativa (-) o genómica (+) respectivamente. El cDNA de la región 5' no codificante fue amplificado por el sistema "nested". Antes del tratamiento los 11 pacientes evidenciaron la presencia de la hélice genómica en tecijo hepático y plasma. En cambio la hélice replicativa se detectó en 5 casos en hígado, 7 pacientes se revelaron como respondedores y 4 como no respondedores. En los pacientes respondedores las hélices genómica y replicativa en hígado desaparecieron en un 43 por ciento y 57 por ciento respectivamente, y en plasma se observó un descenco del 71 por ciento para la hélice genómica y de un 100 por ciento para la hélice replicativa. En los 4 pacientes no respondedores la hélice genómica permaneció en tecijo hepático y plasma, en cambio la replicativa se mantuvo en tejido hepático y se negativizó en un 75 por ciento en plasma. El índice de Knodell, que determina el estadío histológico, disminuyó en 5 de lo 7 respondedores y permaneció igual en 3 de los 4 no respondedores...


Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Genome, Viral , Hepacivirus/genetics , Hepatitis C/genetics , RNA/blood , Base Sequence , Biopsy, Needle , Chronic Disease , Liver/pathology , Hepacivirus/physiology , Hepatitis C/pathology , Hepatitis C/therapy , Interferons/therapeutic use , Molecular Sequence Data , Polymerase Chain Reaction , Transcription, Genetic , Virus Replication
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