Interacciones medicamentosas: errores en la medicación / Drug interaction: errors in medication

Se revisaron 260 historias clínicas de pacientes ingresados durante el mes durante el mes de 1988 en los hospitales clinicoquirúrgico "Dr. Miguel Enríquez" y Ginecoobstétrico de Guanabacoa, con el fin de detectar posibles interacciones medicamentosas. Se encontraron un total de 34 interacciones, de las cuales 8 correspondieron a la fase farmacocinética (23,53%), 26 a la farmacodinámica (76,47%) y ninguna a la farmacéutica. Dentro de la fase farmacocinética, el mayor porcentaje ocurrió en la etapa de absorción (11,77%) y ninguna en la de excreción; mientras que en la fase farmacodinámica el mayor porcentaje se halló en los sinergismos (38,23%) y el menor en los antagonismos (2,94%)

Citoprotección gástrica con anticolinérgicos / Gastric cytoprotection with anticholinergics

Se estudió la acción de varios anticolinérgicos sobre la secreción gástrica àcida en ratas sometidas a ligadura del píloro durante una hora y sobre las lesiones gástricas inducidas por agentes necrotizantes. Encontramos que el sulfato de atropina a dosis de 0,01 mg/kg es citoprotector en lesiones gástricas inducidas por etanol al 96%. Otros anticolinérgicos sintéticos como el bromuro de propantelina y el clorhidrato de oxifenciclimina son citoprotectores en dosis equimolares con el sulfato de atropina (0,01 mg/kg) en lesiones gástricas inducidas por HC1 0,6 M

Acción del cromoglicato disódico y la cimetidina sobre los mastocitos de la mucosa gástrica de ratas / Action of disodium chromoglycate and cimetidine on mastocytes of gatric mucosa in rats

En los estudios previos de citoprotección gátrica se demostró que la cimetidina y el cromoglicato disódico eran citoprotectores. Al conocer la importancia que tiene la histamina endógena en la producción de úlcera péptica y que su localización radica en el mastocito, en el presente trabajo se estudiaron los efectos del cromoglicato disódico a dosis de 5; 10 y 15 mg/kg y de la cimetidina a dosis de 2,5; 10 y 50 mg/kg sobre la producción de lesiones gástricas inducidas por etanol al 96% (1 mL intragástrico) en ratas, así como sus efectos sobre la degranulación de los mastocitos, para conocer la correlación entre estos parámetros. Se encontró que los grupos controles en ambas drogas fueron los que presentaron mayor número y severidad de las lesiones y se acompañaron de un menor recuento de mastocitos. Las 3 dosis de cimetidina utilizadas disminuyeron el número y la severidad de las úlceras con respecto al control. La dosis de 2.5 y 10 mg/kg aumentaron el número de mastocitos, mientras que la de 50 mg/kg no protegió la degranulación de los mismos. Las 3 dosis del cromoglicato disódico empleadas disminuyeron el número y la severidad de las lesiones con respecto al control y aumentaron el recuento de mastocitos. Se concluyó que no existía correlación entre el recuento de estas células en todos los grupos y el número y severidad de las lesiones para ambas drogas, a pesar de que las mismas inhibieron significativamente la degranulación del mastocito

Citoprotección gástrica por cromoglicato disódico y RS-7540 / Gastric cytoprotection by disodium chromoglycate and RS-7540

Se estudió el efecto de la droga RS-7540 sobre la secreción gástrica en ratas sometidas a ligadura del piloro por una hora. Se comparó, con la utilización de dosis equimolares (2,0. 10 mol/kg) la acción del CGDS con li de la droga RS-7540 en el modelo de inducción de lesiones por etanol al 96% Se encontró que la droga RS-7540 no inhibió significativamente el volumen ni la acidez de la secreción gástrica y protegió la mucosa gástrica de las lesiones inducidas por etanol al 96%, por lo que tiene un efecto citoprotector. No existen diferencias significativas sobre el efecto citoprotector de la droga RS-7540 y del cromoglicato disódico. La administración simultánea de ambas drogas no aumenta la protección de la mucosa gástrica