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1.
Rev. argent. microbiol ; 49(4): 323-327, Dec. 2017. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1041796

ABSTRACT

In Argentina, the epidemiological and molecular characteristics of Chlamydia psittaci infections are still not sufficiently known. A total of 846 respiratory and 10 ocular samples from patients with suspected human psittacosis were tested for C. psittaci from January 2010 to March 2015. Four samples of birds related to these patients were also studied. Forty-eight samples were positive for C. psittaci by a nested PCR. The molecular characterization of twelve C. psittaci PCR-positive samples received in the National Reference Laboratory INEI-ANLIS "Dr. Carlos G. Malbrán", Buenos Aires, Argentina was performed. Eight positive samples from humans and four from birds were genotyped by ompA gene sequencing. C. psittaci genotype A was found in all human samples and in the related birds. This report contributes to our increasing knowledge of the epidemiological and molecular characteristics of C. psittaci to conduct effective surveillance of its zoonotic infections.


En la Argentina, aún no se conocen suficientemente las características epidemiológicas y moleculares de las infecciones por Chlamydia psittaci. Entre enero del 2010 y marzo del 2015 se estudiaron 846 muestras respiratorias y 10 oculares de pacientes con sospecha de psitacosis para la búsqueda de C. psittaci. También se estudiaron 4 muestras de aves relacionadas con estos pacientes. De ese total, 48 muestras fueron positivas para C. psittaci mediante una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) anidada. Posteriormente, se realizó en el INEI-ANLIS «Dr. Carlos G. Malbrán¼ la caracterización molecular de 12 muestras positivas para C. psittaci, 8 de humanos y 4 de aves, que fueron genotipificadas por secuenciación del gen ompA. C. psittaci genotipo A se encontró en todas esas muestras. Este informe contribuye a mejorar nuestro conocimiento de las características epidemiológicas y moleculares de C. psittaci para lograr una vigilancia efectiva de la zoonosis que produce.


Subject(s)
Animals , Humans , Psittacosis , Zoonoses , Chlamydophila psittaci , Psittacosis/genetics , Psittacosis/epidemiology , Argentina , Birds/microbiology , Chlamydophila psittaci/isolation & purification , Chlamydophila psittaci/genetics
2.
Rev. argent. microbiol ; 46(1): 45-48, mar. 2014.
Article in English | LILACS | ID: biblio-1009788

ABSTRACT

En la región central de Argentina, las características epidemiológicas y moleculares de las infecciones por Chlamydophila pneumoniae en reptiles son desconocidas. Para detectar C. pneumoniae, se usó la reacción en cadena de la polimerasa anidada que amplifica el gen rpoB en muestras de hisopado cloacal de 19 reptiles. Once (57,89 %) reptiles resultaron positivos. La secuenciación y el análisis filogenético corroboraron la presencia de esta bacteria. No se detectó ADN de C. pneumoniae en la faringe ni IgM anti-C. pneumoniae en el suero de los cuidadores; sin embargo, ellos presentaron títulos muy elevados de IgG anti-C. pneumoniae. La detección de ADN de C. pneumoniae en los reptiles demostró la circulación de este agente en el centro recreativo donde se realizó este estudio, lo que podría explicar la exacerbada respuesta inmunitaria en los cuidadores; este hallazgo sugiere la presencia de un potencial ciclo zoonótico. Se reporta aquí por primera vez la detección de C. pneumoniae en reptiles en Argentina


In the central area of Argentina, the epidemiological and molecular characteristics of Chlamydophila pneumoniae infections in reptiles are still unknown. A nested polymerase chain reaction of the rpoB gene was used to detect C. pneumoniae in cloacal swab samples from 19 reptiles at a recreational area. Eleven (57.89%) reptiles were positive; the sequencing and phylogenetic analysis confirmed the presence of this bacterium. Neither C. pneumoniae DNA in the caregivers'pharynges nor IgM antibodies anti-C. pneumoniae in their serum samples were detected; however, caregivers presented very high titers of IgG anti-C. pneumoniae. The detection of C. pneumoniae DNA in reptiles demonstrated the circulation of this agent in the recreational area and could be responsible for the exacerbated immune response of the personnel handling the reptiles, which suggests a potential zoonotic cycle. This is the first report of the detection of C. pneumoniae in reptiles in Argentina


Subject(s)
Animals , Argentina/epidemiology , Reptiles/microbiology , Chlamydophila Infections/diagnosis , Phylogeny , /methods , Chlamydophila pneumoniae/isolation & purification
3.
Córdoba; s.n; 2005. 130 p. ilus.
Thesis in Spanish | LILACS | ID: lil-428470

ABSTRACT

Considerar la aterosclerosis como una enfermedad inflamatoria, ha renovado el interes en el rol que agentes infecciosos como la Chlamydophila pneumoniae (C pneumoniae) pueden jugar en el desarrollo del ateroma. El objeto de esta tesis fue investigar la asociación entre la C pneumoniae y la enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECA). Este estudio demostro que existían con más frecuencia anticuerpos tipo IgA contraC pnumoniae en pacientes con ECA (IgA OR=1,856), indicando que el predominio de infección persistente con C pneumoniae era más alto en pacientes con ECA porque la presencia de anticuerpos tipo IgA refleja una infcción activa o persistente, pero los anticuerpos tipo IgG reflejan sólo una infección anterior con C pneumoniae. La infección por C pneumoniae fue más frecuente en fumadores que en aquellas personas que nunca tuvieron el hábito de fumar, sugiriendo que el tabaquismo predispone al desarrollo de una infección crónica de C pneumoniae


Subject(s)
Chlamydophila pneumoniae , Parkinson Disease, Secondary , Pneumonia, Bacterial
4.
Medicina (B.Aires) ; 57(1): 7-14, ene.-feb. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-199724

ABSTRACT

Se estudió la presencia de IgG específica para C. trachomatis en diferentes grupos de pacientes adultos y la presencia de IgM en los neonatos y se relacionaron con el aislamiento de la bacteria en cultivos celulares. Se empleó un método de IFI sobre células McCoy, infectadas con el serotipo L(2)434/Bu de C. trachomatis. El método demostró ser específico, sensible y reproducible, utilizando las placas de plástico de 24 pozos para hacer crecer las células. Encontramos IgG específica para C. trachomatis en el 27 por ciento de las mujeres con síntomas clínicos, en el 40 por ciento de las que concurrieron al control ginecológico, en el 60 por ciento de las que consultaron por esterilidad y en el 10 por ciento de las embarazadas. Con un test de hipótesis para comparar proporciones se demostró que los valores e la presencia de IgG específicas es altamente significativa (p < 0,0001) para las estériles con respecto a las emabarazadas. De la relación del aislamiento de la bacteria con la presencia de IgG específica se formaron 4 grupos de pacientes, 7 de 10 tuvieron aislamiento e IFI positivo, 5 de 8, aislamiento positivo e IFI negativo; 25 de 28 (grupo de embarazadas), aislamiento negativo e IFI positivo y 63 de 76 dieron negativo en las 2 pruebas. El test de McNemar indica que la presencia de IgG tiene un alto grado de significación en las mujeres estériles con respecto a los otros grupos con una p < 0,001. En los neonatos se detectó C. trachomatis por aislamiento en un 20 por ciento, y presencia de IgM específica en un 10 por ciento. En los neonatos, habría un mejor diagnóstico combinando las 2 técnicas. Nuestros resultados sugieren que la detección de la IgG específica no es un criterio suficiente para el diagnóstico, debiendo acompañarse con el aislamiento de la bacteria. Sólo habría presencia de IgG con valores diagnósticos en mujeres estériles con antecedentes de C. trachomatis. Estos resultados señalan la importancia de la detección de C. trachomatis en jóvenes para evitar la infertilidad, y en embarazadas para prevenir la infección neonatal y la posibilidad de nacimientos prematuros y bajo peso al nacer de los niños.


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Infant , Antibodies, Bacterial/analysis , Chlamydia Infections/immunology , Chlamydia trachomatis/immunology , Chlamydia trachomatis/isolation & purification , Antibody Formation , Cell Culture Techniques , Chlamydia Infections/complications , Immunoassay , Immunoglobulin G/blood , Immunoglobulin M/blood , Infertility/microbiology
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