ABSTRACT
Se determinó la concentración sérica del cobre, mediante espectrofotometría de absorción atómica, en 3 grupos de individuos: Pacientes con la Enfermedad de Huntington (N = 18); hijos de enfermos (N = 39) y controles sanos (N = 88). En el presente trabajo no se detectó ninguna diferencia significativa entre los grupos estudiados (Controles: 118.11 ñ 4.49 ug/dl; Coreicos: 110.09 ñ 2.99 ug/dl; Hijos: 105.22 ñ 6.61 ug/dl), pero sí entre los individuos del sexo femenino de todos los grupos (117.66 ñ 3.27 ug/dl) con respecto a los del sexo masculino (99.45 ñ 2.98 ug/dl) (p < 0.0001). Estos resultados no apoyan la hipótesis de una alteración general del metabolismo del cobre en la Enfermedad de Huntington. La diferencia observada entre los sexos ha sido reportada previamente, y se ha considerado como debida a un efecto estrogénico