ABSTRACT
Se analizan las distintas vertientes y los objetivos de la formación en Humanidades Médicas en distintos ámbitos, con la finalidad de concienciación sobre la necesidad de la creación de una estructura docente con esa finalidad en la Universidad de la República bajo la égida de la Facultad de Medicina.
Analysis of the different aspects and the training objectives in the field of Medical Humanities in various settings, to raise awareness on the need for creating a teaching structure for that purpose at the University of the Republic, under the umbrella of the School of Medicine.
Subject(s)
Humans , Biographies as Topic , Faculty , Physicians , Clinical Medicine , Internal Medicine , UruguayABSTRACT
RESUMEN: Arch Med Interna 2013 - 35(3):101-104 La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad autosómica recesiva, causada por mutaciones en el gen MEFV, el cual codifica una proteína denominada pirina. Esta proteína interviene en la formación del inflamasoma que estimula la activación de la IL-1β a través de la activación de la caspasa-1. Esta proteína tendría un efecto inhibitorio sobre la activación de la IL-1 β, por lo que las mutaciones de pérdida de función de ésta causarían una regulación en más de la inflamación. Forma parte de los síndromes hereditarios de fiebre periódica, caracterizados por episodios inflamatorios recurrentes autolimitados que cursan con fiebre, poliserositis, sinovitis y manifestaciones cutáneas. Es más frecuente en determinados grupos étnicos como es el caso que se presenta en este trabajo, se considera de interés por la dificultad en su diagnóstico. Es opinión de los autores que esta enfermedad es subdiagnosticada en Uruguay.
ABSTRACT: Arch Med Interna 2013 - 35(3):101-104 Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene MEFV, which encodes a protein called pirin. This protein is involved in the formation of stimulating inflamasome activation of IL-1β through activation of caspase-1. This protein would have an inhibitory effect on activation of IL-1β, so loss of function mutations cause an up-regulation of the inflammatory response. It is part of the hereditary periodic fever syndromes which characterized by recurrent episodes of fever, polyserositis, synovitis, and cutaneous manifestations. It is more common in certain ethnic groups such as this case, which is presented because of the difficulty in its diagnosis. It is the opinion of the authors that this disease is underdiagnosed in Uruguay.
ABSTRACT
Se presenta un caso clínico de un paciente joven, inmunocompetente que en el posoperatorio de corrección de estenosis subvalvular aórtica congénita presentó endocarditis infecciosa de comienzo tardío (3 meses); de etiología micótica a un germen excepcional: Exserohilum rostratum. El diagnóstico etiológico de infección micótica por Exserohilum rostratum, se estableció por el estudio antomopatológico y micológico de la vegetación extraída. El tratamiento consistió en la intervención quirúrgica de limpieza y reemplazo valvular aórtico con prótesis mecánica, y el uso de anfotericina B. El paciente se mantiene asintomático hasta el momento actual. Se revisa la literatura a propósito de infecciones micóticas por Exserohilum y se analiza en particular algunos aspectos de la historia clínica de este paciente
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Endocarditis/etiology , Endocarditis/therapy , Mycoses/diagnosis , Mycoses/therapy , Amphotericin B/therapeutic use , Aortic Stenosis, Subvalvular/surgeryABSTRACT
Presentamos el caso de un hombre de 75 años, trabajador rural, portador de una hidatidosis vertebrocostal complicada con paraplejia y con un gran absceso osifluente que ocupa el vertice del hemitorax derecho simulando una tumoracion primitiva pulmonar. Se hace una revision del tema jerarquizando la tomografia computada en el diagnostico y se discuten algunos aspectos terapeuticos
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Echinococcosis , Spinal Diseases , Echinococcosis/therapy , Ribs/pathology , Spinal Diseases/diagnosis , Spinal Diseases/therapyABSTRACT
En los últimos años es cada vez mayor el número de antígenos que se han descripto como agentes responsables de enfermedades inmunológicas renales. En esta comunicación presentamos a un paciente portador de una asociación patológica particular: una Enfermedad de Hashimoto y una Glomerulopatía Membranosa en la que identificamos a un antígeno tiroideo vinculado a la lesión renal