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1.
Arch. med. res ; 29(4): 291-5, oct.-dic. 1998. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-232647

ABSTRACT

Background. This papaer describes the inhibitory effect produced by propanolol pre-treatment on lipid synthesis in flank organs from intact, gonadectomized, and isoproterenol-treated male hamsters. Furthermore, the effect induced by the same treatments on gland sebum composition is reported. Methods. Different groups of male hamsters were injected daily with propranolol, isoproterenol or propranolol plusisoproterenol. Treatment-effect was evaluated determining the in vitro incorporation of radioactive acetate into lipids in hamster flank organs from intact and castrated animals. Additionally, radiolabeled lipids were isolated and identified using TLC and autoradiography as methods. Results. demonstrate that castration significantly decreases lipid synthesis in male hamster flank organs. In addition, propanolol treatment inhibits such synthesis in glands from intact, gonadectomized, and isoproterenol-treated animals. However, isoproterenol treatment was ineffective when compared to intact or gonadectomized control vehicle-treated animals. Lipid classes isolated and identified lipids either in castrated or in drug-treated animals were phospholipids, cholesterol, monoglycerides, fatty acids, waxes and cholesterol esters. Conclusions. Results indicate an inhibitory effect induced on lipid synthesis by ß-adrenergic receptor antagonist; however, ß-adrenergic agonists drugs do not stimulate it. Data suggest a permissive role of adrenergic hormones on lipid synthesis in intact and in gonadectomized animals. Futhermore, castration decreased the synthesis, suggesting that a tight coupling between ß-adrenergic receptors and androgen receptors may be a prerequisite for lipogenesis in this tissue. Pre-treatment does not modify sebum composition in gonadectomized animal glands. These data support the evidence that activation of ß-adrenergic receptors could be an independent factor in the lipid composition regulation process


Subject(s)
Animals , Male , Chromatography, Thin Layer , Cricetinae , Sebaceous Glands , Sebaceous Glands/metabolism , Lipids/antagonists & inhibitors , Lipids/biosynthesis , Lipids/metabolism , Mesocricetus , Orchiectomy , Propranolol/pharmacology
2.
Rev. invest. clín ; 50(2): 97-104, mar.-abr. 1998. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-232785

ABSTRACT

Objetivo. Investigar la expresión espóntanea de los genes de citocinas en fibroblastos de pacientes con esclerosis generalizada progresiva y correlacionarla con la producción de colágena. Métodos. Los fibroblastos se obtuvieron de biopsias de piel de nueve pacientes con diagnóstico de esclerosis generalizada progresiva (duración de la enfermedad, media 16 ñ 8.7 años) y diez sujetos controles. La expresión de los genes de citocinas fue detectada mediante transcriptasa reversa seguida de la reacción en cadena de polimerasa para las interleucinas (IL) IL-1 beta, IL-6, IL-8, factor de necrosis tumoral-alfa, factor transformador de crecimiento-beta. Además, se midió la síntesis de colágena mediante incorporación de prolina [14C] en los cultivos de fibroblastos. Resultados. Todos los fibroblastos de pacientes expresaron el gen de la IL-8 (p=0.02 comparado con los controles). Cuatro de ellos expresaron el gen del factor transformador de crecimiento-beta y dos expresaron débilmente el gen del factor de necrosis tumoral-alfa. Solamente un paciente expresó el gen de la IL-1 beta. La producción de colágena fue mayor en fibroblastos de pacientes con esclerosis generalizada progresiva (p=0.028) comparados con los controles. Hubo correlación entre la expresión de los genes de la IL-6 y la producción de colágena (rs=1). Conclusiones. La mayor expresión constitutiva de los genes de la IL-6 y de la IL-8 por los fibroblastos puede desempeñar un papel importante en la perpetuación de la regulación inmune alterada y en la activación permanente del fibroblasto en sitio de lesión de los pacientes con esclerosis generalizada progresiva de larga evolución


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Cells, Cultured , Collagen/biosynthesis , Cytokines/genetics , DNA/analysis , Fibroblasts , Gene Expression , Interleukin-6 , Interleukin-8 , Scleroderma, Systemic/genetics , Scleroderma, Systemic/immunology , Case-Control Studies
3.
Rev. mex. ortop. traumatol ; 10(3): 142-52, mayo-jun. 1996. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-208107

ABSTRACT

En este trabajo estudiamos el efecto de colágena 1 polimerizada sobre la reparación de fracturas femorales en ratas por métodos radiográficos, histológicos e histoquímicos. Se realizaron fracturas diafisarias femorales en ratas. Se les inyectó intralesionalmente colágena 1 polimerizada durante los primeros tres días. Se les tomaron radiografías los días 3, 10, 16, 23, y 30 después de la última inyección (DUI) y después de los estudios radiográficos se fijaron los fémures para procedimiento histológico. Los tejidos fueron cortados a 5 micras y teñidos con hematoxilina/eosina, tricrómicina de masson y citoquímicos para la determinación de osteopontina, fibronectica, osteonectina y colágena 1. nuestros resultados mostraron signos radiológicos de consolidación a los 16 días DUI en 12.5 por ciento con incremento a 20 por ciento hasta el término del estudio en controles. En el grupo experimental la consolidación se observó a los 23 días DUI en el 25 por ciento con incremento de 67 por ciento antes del término del estudio. El análisis histológico del grupo experimental mostró un recambio temprano de las células mesenquimatosas, por tejido cartilaginoso. El reemplazo por osteoblastos y hueso trabecular ocurrió entre los 16 y 23 días DUI. Mediante la identificación de osteopontina y osteonectina en animales tratados con colágena 1 polimerizada observamos mayor abundancia de éstos durante todo el proceso de reparación, mientras la fibronectina y colágena 1 es similar en ambos casos. Estos resultados sugieren que colágena 1 polimerizada modula factores de crecimiento en células mesenquimatosas evocando una señal sobre la migración, proliferación y diferenciación de células condrogénicas y osteoblásticas, acelerando la consolidación ósea


Subject(s)
Rats , Animals , Orthopedics/veterinary , Surgical Procedures, Operative/veterinary , Radiography , Rats, Wistar/surgery , Collagenases , Femoral Neck Fractures/rehabilitation , Femur/drug effects , Histological Techniques
4.
Bol. estud. méd. biol ; 41(1/4): 20-7, ene.-dic. 1993. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-135045

ABSTRACT

Se investigaron la función de la testerona y la acción del levonorgestrel sobre el órgano del flanco mediante medición de la lipogénesis de las glándulas sebáceas de hamsters hembras por incorporación metabólica de C-glucosa. Adémas, se obtuvo una caracterización parcial de la fracción lípida radiomarcada. Se evaluaron los efectos de la administración de esteroides in vivo mediante incorporación metabólica de C-U-glucosa en lípidos por los órganos del flanco del hamster hembra en condiciones de cultivo en presencia o en ausencia de LNG, T o ambos en el medio de incubación. Los lípidos radiactivos se identificaron mediante cromatografía de capa delgada. Levonorgesrel, aisladamente o en conjunto con testosterona, disminuyó el peso y el contenido de sebo de los órganos del flanco en el hamster hembra cuando se efectuaron comparaciones con los resultados del tratamiento con T nada más. Cuando se administró T en condiciones de cultivo se Observó un incremento rápido y significativo de la glucosa radiomarcada. En contraste, cuando estaba presente LNG en el medio de incubación, no se observaron diferencias en la incorporación de C-U-glucosa cuando se efectuaron comparaciones con sus controles. Cuando se añadieron T + LNG, se observaron resultados similares a los obtenidos cuando se empleó LNG nada más. La testosterona incrementó las concentraciones de glicéridos y ácidos grados libres, pero disminuyó las de lípidos polares; en contraste, el LNG careciïde efecto sobre las proporciones relativas de incorporación de C-U-glucosa en las diferentes clases de lípidos cuando se efectuaron comparaciones con sus controles. Los resultados indicaron qu el LNG abole el efecto de incremento de la incorporación de C glucosa producido por T y cambia la composición de los lípidos inducida en los órganos del flanco del hamster hembra


Subject(s)
Animals , Female , Cricetinae , Sebaceous Glands , Glucose/drug effects , Steroids/pharmacology , Testosterone/pharmacology , Sebaceous Glands/metabolism , Glucose/analysis , Glucose/metabolism , Lipids/analysis , Lipids/metabolism , Steroids/metabolism , Testosterone/analysis , Testosterone/metabolism
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