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Mag. int. coll. dent ; 8/9(1): 22-25, 2001.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-304820

ABSTRACT

Se presentan dos casos de baja prevalencia pero que en algunas ocasiones adquieren gran complejidad en su tratamiento, dado que necesitan el empleo de transfusión de plaquetas sanguíneas como terapia sistémica, un procedimiento que comprende grandes inconvenientes. Las plaquetas deben ser transfundidas dentro de un período no superior a 6 horas, dado que poseen una gran labilidad y pierden el 80 por ciento de su actividad. Estas son afecciones genéticas y hemorrágicas debidas a la ausencia de glucoproteínas de la membrana plaquetaria


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Child , Dental Care for Chronically Ill/methods , Blood Platelet Disorders/classification , Blood Platelet Disorders/diagnosis , Blood Platelet Disorders/drug therapy , Tranexamic Acid/therapeutic use , Antifibrinolytic Agents/therapeutic use , Blood Chemical Analysis/methods , Blood Coagulation/physiology , Epistaxis , Hemostasis , Platelet Transfusion , Bernard-Soulier Syndrome/diagnosis , Sulfonium Compounds , Thrombasthenia , Vasoconstriction/physiology , von Willebrand Diseases , von Willebrand Factor
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